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青島西海岸新區(qū)人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科、感染性治病科病房醫(yī)用配套設(shè)施供貨安裝采購(gòu)公告

發(fā)布時(shí)間 :2021-01-20 電力投標(biāo)網(wǎng)

所屬分類:獨(dú)家項(xiàng)目

所在地區(qū):青島招標(biāo)

關(guān) 鍵 詞:醫(yī)院

青島西海岸新區(qū)人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科、感染 正文內(nèi)容

青島西海岸新區(qū)人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科、感染性治病科病房醫(yī)用配套設(shè)施供貨安裝采購(gòu)公告
受青島西海岸新區(qū)人民醫(yī)院的委托,根據(jù)《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》及其實(shí)施條例等有關(guān)規(guī)定,對(duì)青島西海岸新區(qū)人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科、感染性治病科病房醫(yī)用配套設(shè)施供貨安裝(項(xiàng)目編號(hào):GZ2021005)以競(jìng)爭(zhēng)性磋商方式進(jìn)行采購(gòu),歡迎合格的投標(biāo)人參加投標(biāo)。
2.采購(gòu)需求:本項(xiàng)目采購(gòu)預(yù)算300000.00元,限價(jià)300000.00元。
包號(hào) 預(yù)算金額(元) 限價(jià)(元)數(shù)量 
簡(jiǎn)要規(guī)格描述 是否允許 進(jìn)口產(chǎn)品參加
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感染性疾病科、呼吸內(nèi)科、兒科:包含(1)供氧:(中心供氧氣體管道敷設(shè)并接入原系統(tǒng)、氣體終端);(2)吸引:(負(fù)壓氣體管道敷設(shè)并接入原系統(tǒng)、氣體終端);(3)壓縮空氣系統(tǒng):(壓縮空氣管道敷設(shè)并接入原系統(tǒng)、氣體終端,僅兒科有);(4)治療帶:治療帶上的燈、開關(guān)電源系統(tǒng)及呼叫系統(tǒng)。 不允許
3.投標(biāo)人資格條件
3.1基本條件
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通過“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(credit.shandong.gov.cn)及“信用青島”(www.qingdao.gov.cn/n28356080)查詢投標(biāo)人信用記錄,未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違-法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違-法失信行為記錄名單,沒有其他不符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定條件的情形。
3.3本項(xiàng)目不接受投標(biāo)人以聯(lián)合體形式參加投標(biāo)。
3.4其他要求
3.4.1若所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械時(shí):
(1)投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)時(shí),需具有與所投產(chǎn)品相適應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表,或類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(針對(duì)本項(xiàng)目的投標(biāo)不能超出醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或相關(guān)備案憑證等證件規(guī)定的范圍)。
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(3)所投產(chǎn)品具有《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件,須提供附件)。
3.4.2若所投產(chǎn)品屬于輻射或射線類設(shè)備或材料(由投標(biāo)人自身生產(chǎn)、運(yùn)輸、存儲(chǔ)、安裝和維修的),投標(biāo)人需具有輻射安全許可證(不適用的情況除外);針對(duì)本項(xiàng)目的投標(biāo)不能超出輻射安全許可證規(guī)定的范圍。
3.4.3若所投產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品時(shí):
(1)當(dāng)進(jìn)口產(chǎn)品的涵蓋采購(gòu)人所在地區(qū)的區(qū)域代理商直接參加投標(biāo)時(shí),需具有制造商對(duì)該代理的授權(quán)書。
(2)除前述區(qū)域代理商直接參加投標(biāo)情況外,投標(biāo)人需具有產(chǎn)品制造商或涵蓋采購(gòu)人所在地區(qū)的區(qū)域代理商針對(duì)本項(xiàng)目為投標(biāo)人出具的授權(quán)書,和從所投產(chǎn)品的制造商至該區(qū)域代理商的各級(jí)相關(guān)授權(quán)文件(以證明該區(qū)域代理商出具的授權(quán)書的有效性)。
(3)上述為投標(biāo)人出具授權(quán)書的區(qū)域代理商自身獲得的相關(guān)授權(quán)的有效期應(yīng)至少包括本次采購(gòu)活動(dòng)所在年度,且至少應(yīng)涵蓋采購(gòu)人所在地區(qū),否則將被視為無效。制造商或其在國(guó)內(nèi)注冊(cè)的服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的文件都被視為是制造商出具的文件,無截止日期的授權(quán)將被視為已包括了本次采購(gòu)活動(dòng)所在年度,無地域限制的授權(quán)將被視為已包括了采購(gòu)人所在地區(qū)。若磋商小組要求,投標(biāo)人應(yīng)立即提供從所投產(chǎn)品的制造商至該區(qū)域代理商的各級(jí)相關(guān)授權(quán)文件委托方的聯(lián)系人及聯(lián)系方式,以便查證。
(4)同一品牌型號(hào)的進(jìn)口產(chǎn)品只能授權(quán)給一個(gè)代理商或投標(biāo)人。
4.采購(gòu)文件的獲取
4.1獲取時(shí)間:獲取時(shí)間:2021年1月20日9:00-2021年1月26日17:00(節(jié)假日除外)。
4.2獲取方式:攜帶授權(quán)委托書及委托人身份證到代理機(jī)構(gòu)購(gòu)買采購(gòu)文件。未按規(guī)定時(shí)間、方式獲取的采購(gòu)文件不受法律保護(hù)。
5.投標(biāo)文件的提交
5.1提交時(shí)間:2021年1月30日08時(shí)30分起至09時(shí)00分(北京時(shí)間,下同)止。
5.2截止時(shí)間:2021年1月30日09時(shí)00分。
6.開標(biāo)時(shí)間
6.1開標(biāo)時(shí)間:2021年1月30日09時(shí)00分。
聯(lián)系人:李 工
電  話:176 1039 8736
郵  箱:17610398736@163.com  

注:報(bào) 名 請(qǐng) 聯(lián) 系 獲 取 投 標(biāo) 申 請(qǐng) 表  。
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