福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬人民醫(yī)院輸液管理系統(tǒng)等設(shè)備貨物類招標(biāo)
一、項(xiàng)目基本情況 項(xiàng)目編號(hào)：FJJF2021005 項(xiàng)目名稱：福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬人民醫(yī)院輸液管理系統(tǒng)等設(shè)備貨物類采購項(xiàng)目 采購方式：招標(biāo) 預(yù)算金額：1553900元 包1： 合同包預(yù)算金額：134600元 投標(biāo)保證金：1346元 采購需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求等） 品目號(hào) 品目編碼及品目名稱 采購標(biāo)的 數(shù)量（單位） 允許進(jìn)口 簡要需求或要求 品目預(yù)算（元） 1-1 A032024-病房護(hù)理及醫(yī)院通用設(shè)備 輸液管理系統(tǒng) 2（套） 否 1、每套多通道輸液工作站可插入1-6個(gè)輸液泵或輸液泵2、≥6種輸液模式可選：速度模式、時(shí)間模式、體重模式、點(diǎn)滴模式、序列模式、級(jí)聯(lián)模式3、防藥液自流：智能阻斷技術(shù)，泵門打開時(shí)，保證液體不會(huì)任意流出 134600 合同履行期限： 自合同生效之日起至合同約定的合同義務(wù)履行完畢 本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo) 包2： 合同包預(yù)算金額：691800元 投標(biāo)保證金：6918元 采購需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求等） 品目號(hào) 品目編碼及品目名稱 采購標(biāo)的 數(shù)量（單位） 允許進(jìn)口 簡要需求或要求 品目預(yù)算（元） 2-1 A032008-物理治療、康復(fù)及體育治療儀器設(shè)備 微波治療儀 1（臺(tái)） 否 1、輸出功率： 0-100W連續(xù)可調(diào)2、顯示操作方式：觸摸屏，尺寸要≥10.4寸3、理療輻射器≥五個(gè) 96300 2-2 A032008-物理治療、康復(fù)及體育治療儀器設(shè)備 肛腸多功能治療儀 3（臺(tái)） 否 1、治療系統(tǒng)具備高頻電鉗、電鑷、電刀和電凝功用。2、電鉗、電鑷輸出功率自動(dòng)控制，電刀與電凝具備≥9個(gè)檔位控制輸出。3、具有配合影像采集系統(tǒng)的功能 595500 合同履行期限： 自合同生效之日起至合同約定的合同義務(wù)履行完畢 本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo) 包3： 合同包預(yù)算金額：230600元 投標(biāo)保證金：2306元 采購需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求等） 品目號(hào) 品目編碼及品目名稱 采購標(biāo)的 數(shù)量（單位） 允許進(jìn)口 簡要需求或要求 品目預(yù)算（元） 3-1 A032017-臨床檢驗(yàn)設(shè)備 核酸檢測(cè)分析儀 1（臺(tái)） 否 檢測(cè)通道：含≥2個(gè)獨(dú)立模塊，可實(shí)現(xiàn)來樣即測(cè)?？煽販囟确秶?0℃~95℃，控溫精度：≤0.5℃。 230600 合同履行期限： 自合同生效之日起至合同約定的合同義務(wù)履行完畢 本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo) 包4： 合同包預(yù)算金額：496900元 投標(biāo)保證金：4969元 采購需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求等） 品目號(hào) 品目編碼及品目名稱 采購標(biāo)的 數(shù)量（單位） 允許進(jìn)口 簡要需求或要求 品目預(yù)算（元） 4-1 A032003-醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測(cè)儀器設(shè)備 血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè)系統(tǒng) 1（臺(tái)） 是 1、趨勢(shì)圖顯示周期0.5－24小時(shí)2、報(bào)警功能：有，可以關(guān)閉3、輸入阻抗：＞40kΩ4、輸出阻抗：＜50Ω 496900 合同履行期限： 自合同生效之日起至合同約定的合同義務(wù)履行完畢 本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo)二、申請(qǐng)人的資格要求： 1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定； 2.本項(xiàng)目的特定資格要求： 包1 (1)明細(xì)：其他資格證明文件 描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn);①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外），投標(biāo)貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標(biāo)貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。所有證件必須真實(shí)有效。 包2 (1)明細(xì)：其他資格證明文件 描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn);①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外），投標(biāo)貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標(biāo)貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。所有證件必須真實(shí)有效。 包3 (1)明細(xì)：其他資格證明文件 描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn);①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外），投標(biāo)貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標(biāo)貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。所有證件必須真實(shí)有效。 包4 (1)明細(xì)：其他資格證明文件 描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn);①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外），投標(biāo)貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標(biāo)貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。所有證件必須真實(shí)有效。 （如項(xiàng)目接受聯(lián)合體投標(biāo)，對(duì)聯(lián)合體應(yīng)提出相關(guān)資格要求；如屬于特定行業(yè)項(xiàng)目,供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備特定行業(yè)法定準(zhǔn)入要求。)

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