中藥制劑研發(fā)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備購(gòu)置項(xiàng)目談判采購(gòu)公告
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄后查看******************************成交供應(yīng)商數(shù)量：一家2、采購(gòu)范圍及相關(guān)要求2.1采購(gòu)范圍：中藥制劑研發(fā)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備采購(gòu)、運(yùn)輸、安裝及其相關(guān)服務(wù)。2.2交貨安裝期：合同簽訂后30個(gè)日歷日內(nèi)（進(jìn)口設(shè)備60日歷天內(nèi)）。2.3質(zhì)保期：設(shè)備整機(jī)質(zhì)保2年，并且每年保養(yǎng)和巡檢至少4次。2.4交貨地點(diǎn)：采購(gòu)人指定地點(diǎn)。2.5貨物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或主要技術(shù)性能指標(biāo)：合格3、供應(yīng)商資格要求3.1供應(yīng)商應(yīng)依法設(shè)立且滿足如下要求：（1）資質(zhì)要求：(如不屬于醫(yī)療器械，則無(wú)需提供A、B)（A）供應(yīng)商屬于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)直接參加報(bào)價(jià)的，一類醫(yī)療器械應(yīng)提供生產(chǎn)備案憑證，二類醫(yī)療器械應(yīng)提供生產(chǎn)企業(yè)許可證和經(jīng)營(yíng)備案憑證，三類醫(yī)療器械應(yīng)提供生產(chǎn)企業(yè)許可證和經(jīng)營(yíng)許可證；供應(yīng)商屬于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)參加報(bào)價(jià)的，一類醫(yī)療器械可不提供相關(guān)材料，二類醫(yī)療器械應(yīng)提供經(jīng)營(yíng)備案憑證，三類醫(yī)療器械應(yīng)提供經(jīng)營(yíng)許可證；（B）本次所投產(chǎn)品中屬于一類醫(yī)療器械的應(yīng)提供備案憑證，屬于二類、三類醫(yī)療器械的，應(yīng)提供醫(yī)療器械注冊(cè)證或注冊(cè)登記表（C）如為進(jìn)口產(chǎn)品需提供廠家授權(quán)委托書(shū)（經(jīng)銷供應(yīng)商）。（2）財(cái)務(wù)要求：提供2020年度經(jīng)第三方審計(jì)機(jī)構(gòu)出具的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告。（3）業(yè)績(jī)要求：/（4）信譽(yù)要求：參加本次談判采購(gòu)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。（5）承擔(dān)本項(xiàng)目的主要人員要求：/（6）其他要求：法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他要求。3.2供應(yīng)商不得存在下列情形之一：（1）處于被責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或者吊銷執(zhí)照、暫扣或者吊銷許可證、吊銷資質(zhì)證書(shū)狀態(tài)；（2）進(jìn)入清算程序，或被宣告破產(chǎn)，或其他喪失履約能力的情形；（3）其他：被人民法院列入失信被執(zhí)行人名單，以“信用中國(guó)”網(wǎng)站
（www.creditchina.gov.cn）查詢結(jié)果為準(zhǔn)。3.3本次采購(gòu)不接受聯(lián)合體。4、采購(gòu)文件的獲取4.1有意參加談判采購(gòu)活動(dòng)的單位，請(qǐng)于2021年06月10日至2021年06月15日，每日上午9時(shí)至12時(shí)，下午14時(shí)至17時(shí)(北京時(shí)間，下同)購(gòu)買采購(gòu)文件。4.2釆購(gòu)文件每套售價(jià)600元，現(xiàn)金支付，售后不退。5、響應(yīng)文件的遞交5.1響應(yīng)文件遞交的截止時(shí)間：另行通知。5.2逾期送達(dá)的、未送達(dá)指定地點(diǎn)的響應(yīng)文件，采購(gòu)人將拒絕接收。6、談判時(shí)間和地點(diǎn)遞交響應(yīng)文件的供應(yīng)商應(yīng)委派代表準(zhǔn)時(shí)參加談判活動(dòng)，談判開(kāi)始時(shí)間另行通知。

聯(lián)系人：郝亮（經(jīng)理）
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