醫(yī)用物資-(13包至25包)招標(biāo))
(招標(biāo)編號(hào)：2021-JKMXJY-W 1047~W 1055)
招標(biāo)項(xiàng)目所在地區(qū):陜西省西安市
-。招標(biāo)條件
本醫(yī)用物資25包(招標(biāo)項(xiàng)目編號(hào)：2021~JKMXJY-W 1047~W 1055)，已由項(xiàng)目審批核準(zhǔn)備案機(jī)關(guān)批
準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來源為/，招標(biāo)人為空軍軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院采購(gòu)中心.本項(xiàng)目己具備招標(biāo)條件，現(xiàn)進(jìn)行公開招標(biāo).
二項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
項(xiàng)目規(guī)模:第13包(插件式無線穿戴監(jiān)護(hù)儀)、第14包(心電監(jiān)護(hù)儀)、第15包(無創(chuàng)呼吸機(jī))。第16.
包(多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀)。第17包(便攜式超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀)、第18包(腦電圖誘發(fā)電位儀)。第19包
(體外電場(chǎng)熱療機(jī))。(第20包(全自動(dòng)血培養(yǎng)系統(tǒng)(小型)。(第21包(全自動(dòng)血培養(yǎng)系統(tǒng)(大型)。第22
包(全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀)、第23包(全自動(dòng)生化分析儀)、第24包(全自動(dòng)凝血分析儀)、第25包
(核酸提取儀)。
招標(biāo)內(nèi)容與范圍:本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為標(biāo)段25個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：
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20包；021第21包；022第22包；023第23包；024第24包；025第25包
三、投標(biāo)人資格要求
第13包；014第14包；015第15包；016第16包；017第17包；018第18包；019第19包；020第
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(一)符合“中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法”第二十二條資格條件：
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3.具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5.參加政府采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件.
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(三)供應(yīng)商不得為“軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)”(www.plap.cn)中列入軍隊(duì)采購(gòu)失信名單的供應(yīng)商、不得為信用中)
國(guó)“(www.Credit itChina.gov.cn)中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商、不得為中國(guó)政
府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)中列入政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商。
(四)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同-項(xiàng)目的采購(gòu)活動(dòng).)
企業(yè)之間股東有關(guān)聯(lián)的，一律視為有直接控股、管理關(guān)系.供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的，應(yīng)主動(dòng)聲明，否則將給
予列入不良記錄名單、3年內(nèi)不得參加采購(gòu)人采購(gòu)活動(dòng)的處罰，并報(bào)采購(gòu)人上級(jí)主管部門備案.
(五)供應(yīng)商可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項(xiàng)目生產(chǎn)或者銷售范圍，一個(gè)供應(yīng)商只允許提供--種品牌.)(醫(yī)療)
設(shè)備:生產(chǎn)商提供醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可
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(營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證)等材料；非醫(yī)療設(shè)備:銷售商提供三級(jí)以內(nèi)(含三)
級(jí))產(chǎn)品代理授權(quán)書(根據(jù)項(xiàng)目特點(diǎn)提供區(qū)域代理授權(quán)或項(xiàng)目授權(quán)，授權(quán)時(shí)間為1年(含)以上)及生產(chǎn)商相
關(guān)資質(zhì)材料)。同一生產(chǎn)商產(chǎn)品只接受1家供應(yīng)商報(bào)價(jià))；
(六)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)價(jià).)
本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo).
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時(shí)間：2021年年06月25日09時(shí)00分00秒-2021年07月02日17時(shí)00分00秒
300元項(xiàng)目，售后不退.
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時(shí)間：2021年年07月19日09時(shí)30分00秒
六、開標(biāo)時(shí)間
開標(biāo)時(shí)間：2021年年07月19日09時(shí)30分00秒
七、其他
供應(yīng)商報(bào)名時(shí)需提供以“下材料原件，并將所需資料復(fù)印后(逐頁加蓋單位公章)裝訂或膠印成冊(cè)(”報(bào)
名文件“1份)，所需資料出現(xiàn)未經(jīng)裝訂處理、散亂分頁、影響整潔美觀等情況的有可能被拒絕.
1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照；
2.法定代表人授權(quán)書(含法定代表人和被授權(quán)人身份證復(fù)印件)和被授權(quán)人社保繳納證明材料；
3.審計(jì)報(bào)告(會(huì)計(jì)師事務(wù)所出具的近3年(2018-2020年度)審計(jì)報(bào)告)；
4.
最近12個(gè)月內(nèi)連續(xù)6個(gè)月納稅匯款或繳納憑證和最近12個(gè)月內(nèi)連續(xù)6個(gè)月繳納社保匯款或繳納憑證；
5.非外資企業(yè)或外資控股企業(yè)的書面聲明(格式自擬)；
6.參加本次采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明(格式自擬)；
7.參加本次采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)沒有發(fā)生過重大質(zhì)量安全事故書面聲明(格式自擬)；
8.投標(biāo)人主要股東或出資人信息(格式自擬)；
9.投標(biāo)人在軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)“(www.plap.cn)未被列入軍隊(duì)采購(gòu)失信名單的網(wǎng)站截圖；
10.
投標(biāo)人在“信用中國(guó)”(www.Credit itChina.gov.cn)未被列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單
的網(wǎng)站截圖；
11.
投標(biāo)人在“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn)未被列入政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的網(wǎng)站截
圖；
12.醫(yī)療設(shè)備：
犏商提供醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可
證、三級(jí)以內(nèi)(含三級(jí))產(chǎn)品代理授權(quán)書(授權(quán)時(shí)間為1年(含)以上的區(qū)域代理授權(quán))及生產(chǎn)商相關(guān)資
質(zhì)(營(yíng)業(yè)執(zhí)照醫(yī)療器械注冊(cè)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證)等材料.非醫(yī)療設(shè)備:代理商提供三級(jí)以
內(nèi)(含三級(jí))產(chǎn)品代理授權(quán)書(根據(jù)項(xiàng)目特點(diǎn)提供區(qū)域代理授權(quán)或項(xiàng)目授權(quán)，授權(quán)時(shí)間為1年(含)以以
)及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)材料；
注:以上資料如存在其他語言書寫的情況.必須同時(shí)提供中文譯文.
聯(lián)系人：李工
電 話：176 1039 8736
郵 箱：17610398736@163.com

注：請(qǐng) 聯(lián) 系 獲 取 投 標(biāo) 申 請(qǐng) 表 。
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