阜陽(yáng)市人民醫(yī)院智能化混合現(xiàn)實(shí)手術(shù)輔助系統(tǒng)及混合現(xiàn)實(shí)全息影像系統(tǒng)采購(gòu)項(xiàng)目
招標(biāo)
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本項(xiàng)目依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定為：非依法必須招標(biāo)的項(xiàng)目（自主采招項(xiàng)目）。本招標(biāo)項(xiàng)目阜陽(yáng)市人民醫(yī)院智能化混合現(xiàn)實(shí)手術(shù)輔助系統(tǒng)及混合現(xiàn)實(shí)全息影像系統(tǒng)采購(gòu)項(xiàng)目已由阜陽(yáng)市醫(yī)療保障局以非乙類醫(yī)用設(shè)備采購(gòu)?fù)ㄖ獣鷾?zhǔn)采購(gòu)，項(xiàng)目法人（業(yè)主）為阜陽(yáng)市人民醫(yī)院，招標(biāo)人為阜陽(yáng)市人民醫(yī)院，采購(gòu)資金來自醫(yī)院自籌，項(xiàng)目出資比例為100%。項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)對(duì)該項(xiàng)目進(jìn)行招標(biāo)。
2.項(xiàng)目概況與招標(biāo)范圍

序號(hào)
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數(shù)量
技術(shù)需求
最高投標(biāo)限價(jià)

1
智能化混合現(xiàn)實(shí)手術(shù)輔助系統(tǒng)及混合現(xiàn)實(shí)全息影像系統(tǒng)
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具體詳見第五章供貨要求
460萬元

3.投標(biāo)人資格要求
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（2）投標(biāo)人如為制造商須具有合法有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和投標(biāo)產(chǎn)品相對(duì)應(yīng)的有效期內(nèi)的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（Ⅲ類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證（Ⅱ類及以上醫(yī)療器械）；投標(biāo)人如為經(jīng)銷商/代理商須具有有效的制造商或具有授權(quán)權(quán)限代理商出具的投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)書和投標(biāo)產(chǎn)品相對(duì)應(yīng)的有效期內(nèi)的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（Ⅲ類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證（Ⅱ類及以上醫(yī)療器械）；
備注：授權(quán)書的授權(quán)須能追溯至所投貨物制造商或制造商中國(guó)境內(nèi)注冊(cè)代理商，提供下列授權(quán)文件之一：
a.制造商或制造商中國(guó)境內(nèi)注冊(cè)代理商直接出具給投標(biāo)人的授權(quán)書面文件，須對(duì)應(yīng)加蓋制造商或制造商中國(guó)境內(nèi)注冊(cè)代理商公章；
b.制造商或制造商中國(guó)境內(nèi)注冊(cè)代理商對(duì)授權(quán)的區(qū)域代理商出具的授權(quán)證明文件及該區(qū)域代理商出具給投標(biāo)人的授權(quán)證明文件（即各層級(jí)授權(quán)應(yīng)完整且可追溯，并加蓋各層級(jí)公司公章）。
（3）所投產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證（有效期內(nèi)，含附頁(yè)、附件）；
（4）不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
4.、投標(biāo)文件截止時(shí)間：2022年2月22日09時(shí)00分（注：距招標(biāo)文件獲取開始時(shí)間不少于20日）。


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