成都市公共衛(wèi)生臨床醫(yī)療中心2022年第二批醫(yī)療耗材配送服務(wù)項(xiàng)目遴選公告
招標(biāo)編號(hào)：SCIT-GN-2022040166
項(xiàng)目所在地：四川省，成都市
一、招標(biāo)條件
成都市公共衛(wèi)生臨床醫(yī)療中心2022年第二批醫(yī)療耗材配送服務(wù)項(xiàng)目已由項(xiàng)目審批/核
準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來(lái)源為其他資金\，招標(biāo)人為成都市公共衛(wèi)生臨床醫(yī)療中心。本
項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式為其它方式。
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模：本項(xiàng)目5個(gè)包，采購(gòu)成都市公共衛(wèi)生臨床醫(yī)療中心2022年第二批醫(yī)療耗材配送
服務(wù)供應(yīng)商各1名，采購(gòu)清單詳見(jiàn)第六章遴選項(xiàng)日及要求。
范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為5個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：
（001）直腸電極等；（002）透析液過(guò)濾器等；（003）可吸收止血紗；（004）一次性經(jīng)外
周穿刺中心靜脈導(dǎo)管；（005）抓線鉗等；
三、投標(biāo)人資格要求
（001直腸電極等）的投標(biāo)人資格能力要求：（一）基本資格要求：
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度：
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄：
5.參加本次遴選活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄后查看******************************
1.供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和
國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證供應(yīng)商為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策
法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表（如適用）；所投產(chǎn)品須具有
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄后查看******************************
案憑證（如適用）。
2、供應(yīng)商須提供“截至避選截止日未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、
采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的承諾函”。
3.本次不接受聯(lián)合體遴選；；
（002透析液過(guò)濾器等）的投標(biāo)人資格能力要求：
（一）基本資格要求：
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄后查看******************************
5.參加本次進(jìn)選活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄：
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：
（二）特定資格要求：
1.供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和
國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證供應(yīng)商為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策
法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表（如適用）；所投產(chǎn)品須具有
符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備
案憑證（如適用）。
2、供應(yīng)商須提供“截至遴選截止日未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、
采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的承諾函”。
3.本次不接受聯(lián)合體遴選；；
（003可吸收止血紗）的投標(biāo)人資格能力要求：
（一）基本資格要求：
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度：
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5.參加本次遴選活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄后查看******************************
（二）特定資格要求：
1.供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和
國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證供應(yīng)商為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策
法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表（如適用）；所投產(chǎn)品須具有
符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備
案憑證（如適用）。
2、供應(yīng)商須提供“截至進(jìn)選截止日未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、
采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的承諾函”。
3.本次不接受聯(lián)合體遴選：；
（004一次性經(jīng)外周穿刺中心靜脈導(dǎo)管）的投標(biāo)人資格能力要求：
（一）基本資格要求：
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度：
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄：
5.參加本次遴選活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
（二）特定資格要求：
1.供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和
國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證供應(yīng)商為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策
法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表（如適用）；所投產(chǎn)品須具有
符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備
案憑證（如適用）。
2、供應(yīng)商須提供“截至遴選截止日未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、
采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的承諾函”。
3.本次不接受聯(lián)合體遴選：：
（005抓線鉗等）的投標(biāo)人資格能力要求：
（一）基本資格要求：
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄：
5.參加本次遴選活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
（二）特定資格要求：
1.供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和
國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證供應(yīng)商為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策
法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表（如適用）；所投產(chǎn)品須具有
符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備
案憑證（如適用）。
2、供應(yīng)商須提供“截至遴選截止日未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、
采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的承諾函”。
3.本次不接受聯(lián)合體遴選：
本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取時(shí)間：從2022年04月28日09時(shí)00分到2022年05月05日17時(shí)00分
五、投標(biāo)文件的遞交截止時(shí)間：2022年05月10日11時(shí)30分
六、開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2022年05月10日11時(shí)30分
注：報(bào) 名 請(qǐng) 聯(lián) 系 獲 取 投 標(biāo) 申 請(qǐng) 表 。
聯(lián)系人：李 瑞
電話：17610398736
郵箱：17610398736@163.com
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