山東省血站質(zhì)控試劑耗材招標(biāo)
（招標(biāo)編號(hào)：0656-2240C0000263）
項(xiàng)目所在地區(qū)：山東省，青島市
一、招標(biāo)條件
本血站質(zhì)控試劑耗材采購(gòu)項(xiàng)目已由項(xiàng)目審批核準(zhǔn)備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來(lái)源為其他
資金，招標(biāo)人為青島市中心血站。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式為公開(kāi)招標(biāo)。
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模：血站質(zhì)控試劑耗材采購(gòu)
范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為5個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：
（001）手、物表采樣管、普通瓊脂培養(yǎng)皿；
（002）厭氧培養(yǎng)瓶、需氧培養(yǎng)瓶；
（003）輸血前傳染性指標(biāo)檢測(cè)室間質(zhì)控品；
（004）輸血相容性檢測(cè)室間質(zhì)控品；
（005）總蛋白檢測(cè)試劑盒、甘油三酯檢測(cè)試劑盒、微量總蛋白檢測(cè)試劑盒、游離血紅蛋白檢測(cè)試劑盒、血漿亞
甲藍(lán)測(cè)定試劑盒；
三、投標(biāo)人資格要求
（001手、物表采樣管、普通瓊脂培養(yǎng)皿）的投標(biāo)人資格能力要求：
1、投標(biāo)人須具有獨(dú)立法人資格；
2、投標(biāo)人具有由國(guó)家行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證或《藥品生產(chǎn)許可證》
或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄后查看******************************
品制造商或制造商在中國(guó)出資組建的法人機(jī)構(gòu)或具有授權(quán)資格代理商針對(duì)本項(xiàng)目所投包出
具的授權(quán)書（其中：具有授權(quán)資格的代理商授權(quán)的須同時(shí)提供具有授權(quán)資格的證明材料）；
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄后查看******************************
5、通過(guò)“信用中國(guó)”網(wǎng)站、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)信用山東及信用青島查詢，未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收
違法案件當(dāng)事人、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單；
6、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
（002厭氧培養(yǎng)瓶、需氧培養(yǎng)瓶）的投標(biāo)人資格能力要求：
1、投標(biāo)人須具有獨(dú)立法人資格；
2、投標(biāo)人具有由國(guó)家行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證或《藥品生產(chǎn)許可證》
或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄后查看******************************
品制造商或制造商在中國(guó)出資組建的法人機(jī)構(gòu)或具有授權(quán)資格代理商針對(duì)本項(xiàng)目所投包出
具的授權(quán)書（其中：具有授權(quán)資格的代理商授權(quán)的須同時(shí)提供具有授權(quán)資格的證明材料）；
4、近三年采購(gòu)活動(dòng)中，無(wú)任何不良記錄或行賄犯罪記錄；
5、通過(guò)“信用中國(guó)”網(wǎng)站、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)信用山東及信用青島查詢,未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收
違法案件當(dāng)事人、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單；
6、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
（003輸血前傳染性指標(biāo)檢測(cè)室間質(zhì)控品）的投標(biāo)人資格能力要求：
1、投標(biāo)人須具有獨(dú)立法人資格；
2、投標(biāo)人具有由國(guó)家行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證或《藥品生產(chǎn)許可證》
或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；
3、本項(xiàng)目第二包許進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)，投標(biāo)人為代理商所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供所投產(chǎn)
品制造商或制造商在中國(guó)出資組建的法人機(jī)構(gòu)或具有授權(quán)資格代理商針對(duì)本項(xiàng)目所投包出
具的授權(quán)書（其中：具有授權(quán)資格的代理商授權(quán)的須同時(shí)提供具有授權(quán)資格的證明材料）；
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄后查看******************************
5、通過(guò)“信用中國(guó)”網(wǎng)站、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)
信用山東及信用青島查詢,未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收
違法案件當(dāng)事人、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單；
6、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
（004輸血相容性檢測(cè)室間質(zhì)控品）的投標(biāo)人資格能力要求：
1、投標(biāo)人須具有獨(dú)立法人資格；
2、投標(biāo)人具有由國(guó)家行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證或《藥品生產(chǎn)許可證》
或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；
3、本項(xiàng)目第二包許進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)，投標(biāo)人為代理商所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供所投產(chǎn)
品制造商或制造商在中國(guó)出資組建的法人機(jī)構(gòu)或具有授權(quán)資格代理商針對(duì)本項(xiàng)目所投包出
具的授權(quán)書（其中：具有授權(quán)資格的代理商授權(quán)的須同時(shí)提供具有授權(quán)資格的證明材料）；
4、近三年采購(gòu)活動(dòng)中，無(wú)任何不良記錄或行賄犯罪記錄；
5、通過(guò)“信用中國(guó)”網(wǎng)站、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)
信用山東及信用青島)查詢,未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收
違法案件當(dāng)事人、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單；
6、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
（005總蛋白檢測(cè)試劑盒、甘油三酯檢測(cè)試劑盒、微量總蛋白檢測(cè)試劑盒、游離血紅蛋
白檢測(cè)試劑盒、血漿亞甲藍(lán)測(cè)定試劑盒）的投標(biāo)人資格能力要求
1、投標(biāo)人須具有獨(dú)立法人資格；
2、投標(biāo)人具有由國(guó)家行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證或《藥品生產(chǎn)許可證》
或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；
3、本項(xiàng)目第二包許進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)，投標(biāo)人為代理商所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供所投產(chǎn)
品制造商或制造商在中國(guó)出資組建的法人機(jī)構(gòu)或具有授權(quán)資格代理商針對(duì)本項(xiàng)目所投包出
具的授權(quán)書（其中：具有授權(quán)資格的代理商授權(quán)的須同時(shí)提供具有授權(quán)資格的證明材料）；
4、近三年采購(gòu)活動(dòng)中，無(wú)任何不良記錄或行賄犯罪記錄；
5、通過(guò)“信用中國(guó)”網(wǎng)站、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)信用山東及信用青島查詢,未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收
違法案件當(dāng)事人、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單；
6、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時(shí)間：從2022年05月17日09時(shí)00分到2022年05月23日17時(shí)00分
獲取方式：售價(jià)：每套300元整人民幣，售后不退
報(bào)名資料：
（1）法定代表人身份證明書及身份證或法定代表人授權(quán)委托書及受托人身份
證原件及復(fù)印件；
（2）營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件加蓋單位公章；
（3）通過(guò)“信用中國(guó)”網(wǎng)站、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)、信用山東及信用青島查詢,
未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄等名單
的網(wǎng)站截圖（加蓋單位公章）。
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時(shí)間：2022年06月07日09時(shí)00分
六、開(kāi)標(biāo)時(shí)間
開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2022年06月07日09時(shí)00分
注：報(bào) 名 請(qǐng) 聯(lián) 系 獲 取 投 標(biāo) 申 請(qǐng) 表 。
聯(lián)系人：李 瑞
電話：17610398736
郵箱：17610398736@163.com
———————————————————