2022年無(wú)錫泛生子生物科技有限公司設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀國(guó)際招標(biāo)公告(1)
發(fā)布時(shí)間：2022-06-09

1、招標(biāo)條件
項(xiàng)目概況:產(chǎn)品列表范圍的產(chǎn)品供貨、安裝調(diào)試及售后服務(wù)。
資金到位或資金來(lái)源落實(shí)情況:已落實(shí)。
項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件的說(shuō)明:項(xiàng)目已獲批復(fù)，具備招標(biāo)條件。
2、招標(biāo)內(nèi)容
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招標(biāo)項(xiàng)目名稱(chēng):無(wú)錫泛生子生物科技有限公司設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀
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招標(biāo)產(chǎn)品列表(主要設(shè)備):
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1 實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀 1臺(tái) 基于相對(duì)定量分析的基因表達(dá)分析，以標(biāo)準(zhǔn)曲線為基礎(chǔ)的病原體絕 對(duì)定量分析，定性的PCR擴(kuò)增后核酸序列的SNP基因型分析，以及以陽(yáng)性內(nèi)對(duì)照為基礎(chǔ)的陽(yáng)性/陰性結(jié)果判定 

3、投標(biāo)人資格要求
投標(biāo)人應(yīng)具備的資格或業(yè)績(jī):（1）投標(biāo)人是具備合法營(yíng)業(yè)執(zhí)照的設(shè)備制造商或代理商，投標(biāo)人為代理商的，應(yīng)提供以下任一資料：
①制造商出具的授權(quán)函正本；
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（2）投標(biāo)產(chǎn)品如是境外制造的，投標(biāo)產(chǎn)品制造商在中國(guó)大陸境內(nèi)應(yīng)具有完善的售后服務(wù)體系注，并提供證明材料；投標(biāo)人如為境內(nèi)制造商或代理商，則須提供制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，以及醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；
（3）投標(biāo)產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械注冊(cè)登記表或醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表或醫(yī)療器械注冊(cè)（備案）證；
（4）投標(biāo)產(chǎn)品如是境外制造的，應(yīng)提供其產(chǎn)品代理人向國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交的備案資料和備案人所在國(guó)（地區(qū)）主管部門(mén)準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷(xiāo)售的證明文件；
（5）非醫(yī)療器械不須提供醫(yī)療器械相關(guān)證明，但須提供“不屬于醫(yī)療器械的情況說(shuō)明（格式自擬）和代理授權(quán)證明”。
注：
售后服務(wù)體系需符合下述條件：1、售后服務(wù)機(jī)構(gòu)為投標(biāo)人在大陸地區(qū)設(shè)立或授權(quán)的售后服務(wù)公司（如為授權(quán)售后服務(wù)公司，需承諾中標(biāo)單位與其授權(quán)售后機(jī)構(gòu)就售后工作承擔(dān)連帶責(zé)任）；2、有專(zhuān)業(yè)人員服務(wù)，提供終身提供技術(shù)支持服務(wù)和終身維修保養(yǎng)服務(wù)，提供人員列表及聯(lián)系方式；
是否接受聯(lián)合體投標(biāo):不接受
未領(lǐng)購(gòu)招標(biāo)文件是否可以參加投標(biāo):不可以
4、招標(biāo)文件的獲取
招標(biāo)文件領(lǐng)購(gòu)開(kāi)始時(shí)間:2022-06-09
招標(biāo)文件領(lǐng)購(gòu)結(jié)束時(shí)間:2022-06-16
是否在線售賣(mài)標(biāo)書(shū):否
獲取招標(biāo)文件方式:現(xiàn)場(chǎng)領(lǐng)購(gòu)