昭通市疾病預(yù)防控制中心艾滋病及結(jié)核病等實(shí)驗(yàn)室試藥試劑耗材招標(biāo)
1.采購條件根據(jù)《中華人民共和國政府采購法》《政府采購貨物和服務(wù)招標(biāo)投標(biāo)管理辦法》（財政部令第87號）等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定，按照昭通市財政局的批準(zhǔn)，受昭通市疾病預(yù)防控制中心的委托，對昭通市疾病預(yù)防控制中心艾滋病及結(jié)核病等實(shí)驗(yàn)室試藥試劑耗材采購項(xiàng)目進(jìn)行招標(biāo)，竭誠歡迎具有相關(guān)證照、具備履約能力的供應(yīng)商參與投標(biāo)。
2.采購概況
2.1項(xiàng)目名稱：昭通市疾病預(yù)防控制中心艾滋病及結(jié)核病等實(shí)驗(yàn)室試藥試劑耗材采購項(xiàng)目。
2.2項(xiàng)目編號：。
2.3招標(biāo)方式：招標(biāo)。
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A包：國產(chǎn)HIV抗體快速檢測試劑、國產(chǎn)HIV抗體ELISA檢測試劑、梅毒螺旋體抗體快速檢測試劑、國產(chǎn)梅毒抗體ELISA檢測試劑、丙型肝炎抗體快速檢測試劑、丙型肝炎抗體ELISA檢測試劑1、丙型肝炎抗體ELISA檢測試劑2、HIV抗體確證試劑（免疫印跡法）、非梅毒螺旋體抗原血清學(xué)檢測試劑、非梅毒螺旋體抗原血清學(xué)檢測外部質(zhì)控品、HIV抗體ELISA檢測外部質(zhì)控品、丙型肝炎病毒抗體快速檢測試劑國家參考品、HIV抗體快速試劑國家參考品、梅毒螺旋體抗體快速檢測試劑國家參考品、梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒（凝集法）、CD4細(xì)胞檢測試劑1、CD4細(xì)胞檢測試劑2、CD4細(xì)胞檢測試劑3（PIMA）、細(xì)胞稀釋液、醫(yī)用酒精、一次性移液器吸頭、無粉滅菌一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套、WB反應(yīng)板等，具體詳見招標(biāo)文件；
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2.5采購預(yù)算：A包3666700.00元；B包642325.00元。
2.6質(zhì)量要求：符合國家標(biāo)準(zhǔn)，一次性驗(yàn)收合格。
2.7交貨期：合同簽訂后30個工作日交貨。
2.8交貨地點(diǎn)：采購人指定地點(diǎn)。
2.9包段劃分：本項(xiàng)目劃分A、B包。
3.供應(yīng)商資格要求
3.1供應(yīng)商須符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件；
3.1.1供應(yīng)商須具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力，須在中華人民共和國境內(nèi)注冊，提供有效營業(yè)執(zhí)照；
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3.1.3供應(yīng)商須具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄，并提供相關(guān)證明材料（2020年1月至今連續(xù)三個月社保證明及稅收繳納證明）；如依法免稅，則須提供相應(yīng)文件證明其依法免稅；如依法不需要繳納社會保障資金，則須提供相應(yīng)文件證明其依法不需要繳納社會保障資金；
3.1.4供應(yīng)商須具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力證明材料，提供書面聲明或證明材料；
3.1.5供應(yīng)商參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄（重大違法記錄，是指供應(yīng)商因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰）的書面聲明；
3.1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：供應(yīng)商在本項(xiàng)目投標(biāo)文件提交截止時間前在信用中國網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）“信用信息”下載的信用信息或“信用信息”查詢欄中查詢的信用信息（包括失信被執(zhí)行人查詢、稅收違法黑名單查詢）未出現(xiàn)不良信用信息查詢記錄；供應(yīng)商在本項(xiàng)目投標(biāo)文件提交截止時間前在中國政府采購網(wǎng)政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單內(nèi)無不良信息記錄；
3.2單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購活動；
3.3落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展政策，政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展政策，政府采購促進(jìn)殘疾人就業(yè)等；
3.4采購人根據(jù)本項(xiàng)目的特殊要求規(guī)定供應(yīng)商應(yīng)具備的特定條件：若供應(yīng)商為制造商，須提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；若供應(yīng)商為經(jīng)銷商，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》/備案證和所投產(chǎn)品制造商《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求），所投產(chǎn)品若納入《醫(yī)療器械分類目錄》的醫(yī)療器械須提供注冊證文件，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）；
3.5本項(xiàng)目采用資格后審，資格審查不合格的《投標(biāo)文件》將按無效投標(biāo)文件處理；
3.6本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
4.招標(biāo)文件的獲取
凡有意參加投標(biāo)者，請于2022年06月10日9:00時至2022年06月16日23:59時（北京時間，下同），獲取電子招標(biāo)文件及其它招標(biāo)資料。
5投標(biāo)文件遞交的截止時間（投標(biāo)截止時間，下同）為2022年07月01日09時30分；


友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：郝亮
手機(jī)：13146799092
郵箱：1094372637@qq.com
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