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重慶市呼吸機(jī)、連續(xù)性血液凈化設(shè)備、生物信息紅外肝病治療儀、自助終端、存儲(chǔ)擴(kuò)容項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)性比選公告
所屬分類:獨(dú)家項(xiàng)目
所在地區(qū):萬(wàn)州區(qū)招標(biāo)
關(guān) 鍵 詞:呼吸機(jī)
重慶市呼吸機(jī)、連續(xù)性血液凈化設(shè)備、生 正文內(nèi)容
重慶市呼吸機(jī)、連續(xù)性血液凈化設(shè)備、生物信息紅外肝病治療儀、自助終端、存儲(chǔ)擴(kuò)容項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)性比選公告
(招標(biāo)編號(hào):
項(xiàng)目所在地區(qū):重慶市
一、招標(biāo)條件
本呼吸機(jī)、連續(xù)性血液凈化設(shè)備、生物信息紅外肝病治療儀、自助終端、存儲(chǔ)擴(kuò)容項(xiàng)目 已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn),項(xiàng)目資金來(lái)源為自籌資金184.44萬(wàn)元,招標(biāo)人為重慶 市中醫(yī)院。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件,現(xiàn)招標(biāo)方式為其它方式。
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模:包一、二、三:采購(gòu)合同簽訂后45個(gè)日歷日內(nèi)交貨并完成安裝調(diào)試。包四:采 購(gòu)合同簽訂后90天內(nèi)完成產(chǎn)品功能符合性測(cè)試。包五:采購(gòu)合同簽訂后30天內(nèi)完成產(chǎn)品功 能符合性測(cè)試。
范圍:本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為5個(gè)標(biāo)段,本次招標(biāo)為其中的:
(001)呼吸機(jī):(002)連續(xù)性血液凈化設(shè)備;(003)生物信息紅外肝病治療儀:(004) 自助終端:(005)存儲(chǔ)擴(kuò)容項(xiàng)目:
三、投標(biāo)人資格要求
(001呼吸機(jī))的投標(biāo)人資格能力要求:
(一)一般資格條件
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn),請(qǐng)登錄后查看******************************
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度:
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力:
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
5.參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。
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1.申請(qǐng)人必須是設(shè)備的制造商或經(jīng)授權(quán)的代理商,若為制造商直接投標(biāo)的,可以不提供授權(quán) 函;若為代理商投標(biāo)的,必須提供經(jīng)制造商授權(quán)的合法有效的授權(quán)函(可接受二級(jí)授權(quán))。
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3.若所投產(chǎn)品屬于第二類或第三類醫(yī)療器械的,應(yīng)提供中國(guó)境內(nèi)合法的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。:
(002連續(xù)性血液凈化設(shè)備)的投標(biāo)人資格能力要求:
(一)一般資格條件
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力:
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
5.參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。
(二)特定資格條件
1.申請(qǐng)人必須是設(shè)備的制造商或經(jīng)授權(quán)的代理商,若為制造商直接投標(biāo)的,可以不提供授權(quán)函;若為代理商投標(biāo)的,必須提供經(jīng)制造商授權(quán)的合法有效的授權(quán)函(可接受二級(jí)授權(quán))。
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn),請(qǐng)登錄后查看******************************
3.若所投產(chǎn)品屬于第二類或第三類醫(yī)療器械的,應(yīng)提供中國(guó)境內(nèi)合法的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。;
(003生物信息紅外肝病治療儀)的投標(biāo)人資格能力要求:
(一)一般資格條件
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
5.參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。
(二)特定資格條件
1.申請(qǐng)人必須是設(shè)備的制造商或經(jīng)授權(quán)的代理商,若為制造商直接投標(biāo)的,可以不提供授權(quán)函;若為代理商投標(biāo)的,必須提供經(jīng)制造商授權(quán)的合法有效的授權(quán)函(可接受二級(jí)授權(quán))。
2.若所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械的,應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)許可證》;若所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械的,應(yīng)提供第二類醫(yī)療器械的備案證明(可提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證》或營(yíng)業(yè)執(zhí)照(應(yīng)有具備經(jīng)營(yíng)或銷售第二類醫(yī)療器械的相關(guān)內(nèi)容))。
3.若所投產(chǎn)品屬于第二類或第三類醫(yī)療器械的,應(yīng)提供中國(guó)境內(nèi)合法的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。;
(004自助終端)的投標(biāo)人資格能力要求:
(一)一般資格條件
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度:
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄:
5.參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。;
(005存儲(chǔ)擴(kuò)容項(xiàng)目)的投標(biāo)人資格能力要求:
(一)一般資格條件
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
5.參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。;
本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時(shí)間:從2022年11月01日09時(shí)00分到2022年11月04日17時(shí)00分
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時(shí)間:2022年11月08日14時(shí)00分
六、開(kāi)標(biāo)時(shí)間
開(kāi)標(biāo)時(shí)間:2022年11月08日14時(shí)00分
七、其他
1、競(jìng)爭(zhēng)性比選文件售價(jià):人民幣300元/份
2、競(jìng)爭(zhēng)性比選申請(qǐng)人須滿足以下三種要件,其競(jìng)標(biāo)才被接受:
2.1按時(shí)遞交了競(jìng)爭(zhēng)性比選申請(qǐng)文件;
2.2按時(shí)報(bào)名簽到:
2.3按競(jìng)爭(zhēng)性比選文件要求繳納了競(jìng)標(biāo)保證金。
注:報(bào) 名 請(qǐng) 聯(lián) 系 獲 取 投 標(biāo) 申 請(qǐng) 表 。
聯(lián)系人:李 瑞
電話:176 1039 8736
郵箱:17610398736@163.com
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