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四川省人民醫(yī)院2022年度小兒視力篩查等醫(yī)療設(shè)備一批招標(biāo)

發(fā)布時(shí)間 :2023-02-20 電力投標(biāo)網(wǎng)

所屬分類:招標(biāo)公告

所在地區(qū):東城區(qū)招標(biāo)

關(guān) 鍵 詞:醫(yī)療

四川省人民醫(yī)院2022年度小兒視力篩 正文內(nèi)容

四川省人民醫(yī)院2022年度小兒視力篩查等醫(yī)療設(shè)備一批招標(biāo)

一、項(xiàng)目基本情況項(xiàng)目編號(hào):N5100012022003736
項(xiàng)目名稱:2022年度小兒視力篩查等醫(yī)療設(shè)備一批采購項(xiàng)目
采購方式:招標(biāo)
預(yù)算金額:6,280,000.00元
采購需求:詳見采購需求附件
合同履行期限:
采購包1:交貨時(shí)間:角膜內(nèi)皮計(jì)數(shù)儀,合同簽訂后90日內(nèi),投標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場(chǎng)安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗(yàn)收,具體時(shí)間可由雙方在合同中約定,其余產(chǎn)品:合同簽訂后45日內(nèi),投標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場(chǎng)安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗(yàn)收,具體時(shí)間可由雙方在合同中約定;
采購包2:交貨時(shí)間:合同簽訂后45日內(nèi),投標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場(chǎng)安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗(yàn)收,具體時(shí)間可由雙方在合同中約定
采購包3:交貨時(shí)間:合同簽訂后45日內(nèi),投標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場(chǎng)安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗(yàn)收,具體時(shí)間可由雙方在合同中約定
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見,請(qǐng)登錄后查看******************************
采購包5:交貨時(shí)間:合同簽訂后90日內(nèi),投標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場(chǎng)安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗(yàn)收,具體時(shí)間可由雙方在合同中約定
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見,請(qǐng)登錄后查看******************************
采購包7:交貨時(shí)間:合同簽訂后45日內(nèi),投標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場(chǎng)安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗(yàn)收,具體時(shí)間可由雙方在合同中約定
本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo):
采購包1:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包2:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包3:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包4:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包5:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包6:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包7:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見,請(qǐng)登錄后查看******************************
1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求:
采購包1:無
采購包2:無
采購包3:無
采購包4:無
采購包5:無
采購包6:無
采購包7:無

3.本項(xiàng)目的特定資格要求:
采購包1:
(1)投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或注冊(cè)登記表或備案證,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或備案證明材料。
(2)投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,供應(yīng)商非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家針對(duì)本項(xiàng)目對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見,請(qǐng)登錄后查看******************************
(1)投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或注冊(cè)登記表或備案證,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或備案證明材料。
采購包3:
(1)投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或注冊(cè)登記表或備案證,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或備案證明材料。
采購包4:
(1)投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或注冊(cè)登記表或備案證,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或備案證明材料。
(2)投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,供應(yīng)商非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家針對(duì)本項(xiàng)目對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。
采購包5:
(1)投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或注冊(cè)登記表或備案證,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或備案證明材料。
(2)投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,供應(yīng)商非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家針對(duì)本項(xiàng)目對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。
采購包6:
(1)投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或注冊(cè)登記表或備案證,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或備案證明材料。
(2)投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,供應(yīng)商非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家針對(duì)本項(xiàng)目對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。
采購包7:
(1)投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或注冊(cè)登記表或備案證,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或備案證明材料。

三、獲取招標(biāo)文件
時(shí)間:2023年01月03日至2023年01月09日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京時(shí)間)


友情提醒:報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表,以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人:郝亮
手機(jī):13146799092
郵箱:1094372637@qq.com
本招標(biāo)項(xiàng)目?jī)H供正式會(huì)員查看,您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)信息,請(qǐng)聯(lián)系辦理會(huì)員入網(wǎng)事宜,成為正式會(huì)員后可下載詳細(xì)招標(biāo)、報(bào)名表格、項(xiàng)目附件和部分項(xiàng)目招標(biāo)文件等。




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