崇州市區(qū)域檢驗(yàn)耗材供應(yīng)商遴選招標(biāo)
（招標(biāo)編號(hào)：CDCY-2023-040）
項(xiàng)目所在地區(qū)：四川省，成都市，崇州市
一、招標(biāo)條件
本崇州市區(qū)域檢驗(yàn)耗材供應(yīng)商遴選項(xiàng)目已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來(lái) 源為其他資金/，招標(biāo)人為成都慧康投資發(fā)展有限責(zé)任公司。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招 標(biāo)方式為公開(kāi)招標(biāo)。
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模：第一包：包含崇州市人民醫(yī)院、崇州市中醫(yī)院、崇州市婦幼保健院的尿液、微生 物、病理、輸血項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的耗材；包含崇州市人民醫(yī)院、崇州市婦幼保健院的生化、免疫項(xiàng) 目對(duì)應(yīng)耗材；第二包：包含崇州市人民醫(yī)院、崇州市中醫(yī)院、崇州市婦幼保健院所有血球、 凝血、分子項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的耗材；包含崇州市中醫(yī)院生化、免疫項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的耗材；第三包：15 家基層機(jī)構(gòu)（崇州市街子鎮(zhèn)衛(wèi)生院、崇州市元通鎮(zhèn)衛(wèi)生院、崇州市觀勝鎮(zhèn)衛(wèi)生院、崇州市三 江街道社區(qū)服務(wù)中心、崇州市江源街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、崇州市大劃街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中 心、崇州市懷遠(yuǎn)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、崇州市道明鎮(zhèn)衛(wèi)生院、崇州市廖家鎮(zhèn)衛(wèi)生院、崇州市白頭鎮(zhèn)衛(wèi)生 院、崇州市羊馬街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、崇州市隆興鎮(zhèn)衛(wèi)生院、崇州市文井江鎮(zhèn)衛(wèi)生院、崇 州市崇陽(yáng)街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、崇州市崇慶街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心)所有檢驗(yàn)耗材（不包 括共建實(shí)驗(yàn)室）
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（001）崇州市區(qū)域檢驗(yàn)耗材供應(yīng)商遴選項(xiàng)目（第一包）；（002）崇州市區(qū)域檢驗(yàn)耗材供 應(yīng)商遴選項(xiàng)目（第二包）；（003）崇州市區(qū)域檢驗(yàn)耗材供應(yīng)商遴選項(xiàng)目（第三包）；
三、投標(biāo)人資格要求
(001崇州市區(qū)域檢驗(yàn)耗材供應(yīng)商遴選項(xiàng)目（第一包）)的投標(biāo)人資格能力要求：（一)
投標(biāo)人參加本次采購(gòu)活動(dòng)應(yīng)具備下列條件
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
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4、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5、參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
6、本項(xiàng)目參加采購(gòu)活動(dòng)的投標(biāo)人及其法定代表人/主要負(fù)責(zé)人在前三年內(nèi)不具有行賄犯罪記錄；
7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
8、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參加。
(二)資質(zhì)性要求相關(guān)證明材料
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（2)若配送產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為配送產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī) 療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投 標(biāo)人若為配送產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和 國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的投 標(biāo)人除外)；
（3）若配送產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品不為醫(yī)療器械的，請(qǐng)投標(biāo)人出具說(shuō)明，格式自擬。其中說(shuō)明 文件中應(yīng)明確不為醫(yī)療器械的配送產(chǎn)品，為醫(yī)療器械的配送產(chǎn)品應(yīng)按(1)(2)條資格要求 提供相關(guān)證明材料；
(4）如是配送進(jìn)口產(chǎn)品的，非投標(biāo)人單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商家針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán) 書(若非制造商直接授權(quán)，要求提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件）
（5)投標(biāo)人須是四川省“四川省藥械集中采購(gòu)及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺(tái)”中的配送企業(yè)；
(002崇州市區(qū)域檢驗(yàn)耗材供應(yīng)商遴選項(xiàng)目（第二包））的投標(biāo)人資格能力要求：（一）
投標(biāo)人參加本次采購(gòu)活動(dòng)應(yīng)具備下列條件
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
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6、本項(xiàng)目參加采購(gòu)活動(dòng)的投標(biāo)人及其法定代表人/主要負(fù)責(zé)人在前三年內(nèi)不具有行賄犯罪記錄；
7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
8、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參加。
(二)資質(zhì)性要求相關(guān)證明材料
(1)若配送產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，配送產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注 冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；
(2)若配送產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為配送產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī) 療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證：投 標(biāo)人若為配送產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和 國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的投 標(biāo)人除外)；
（3）若配送產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品不為醫(yī)療器械的，請(qǐng)投標(biāo)人出具說(shuō)明，格式自擬。其中說(shuō)明 文件中應(yīng)明確不為醫(yī)療器械的配送產(chǎn)品，為醫(yī)療器械的配送產(chǎn)品應(yīng)按（1)(2)條資格要求 提供相關(guān)證明材料；
（4）如是配送進(jìn)口產(chǎn)品的，非投標(biāo)人單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商家針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán) 書(若非制造商直接授權(quán)，要求提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件)
（5）投標(biāo)人須是四川省“四川省藥械集中采購(gòu)及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺(tái)”中的配送企業(yè)；
（003崇州市區(qū)域檢驗(yàn)耗材供應(yīng)商遴選項(xiàng)目(第三包）)的投標(biāo)人資格能力要求：（一)
投標(biāo)人參加本次采購(gòu)活動(dòng)應(yīng)具備下列條件
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5、參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
6、本項(xiàng)目參加采購(gòu)活動(dòng)的投標(biāo)人及其法定代表人/主要負(fù)責(zé)人在前三年內(nèi)不具有行賄犯罪記錄：
7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
8、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參加。
(二)資質(zhì)性要求相關(guān)證明材料
(1)若配送產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，配送產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注 冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；
(2)若配送產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為配送產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī) 療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證：投
標(biāo)人若為配送產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和 國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的投 標(biāo)人除外)：
(3)若配送產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品不為醫(yī)療器械的，請(qǐng)投標(biāo)人出具說(shuō)明，格式自擬。其中說(shuō)明 文件中應(yīng)明確不為醫(yī)療器械的配送產(chǎn)品，為醫(yī)療器械的配送產(chǎn)品應(yīng)按（1)(2)條資格要求 提供相關(guān)證明材料；
（4）如是配送進(jìn)口產(chǎn)品的，非投標(biāo)人單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商家針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán) 書(若非制造商直接授權(quán)，要求提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件)
（5)投標(biāo)人須是四川省“四川省藥械集中采購(gòu)及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺(tái)”中的配送企業(yè)；
本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時(shí)間：從2023年03月08日10時(shí)00分到2023年03月14日16時(shí)30分
招標(biāo)文件售價(jià)：500元/包(招標(biāo)文件售后不退，投標(biāo)資格不能轉(zhuǎn)讓)
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時(shí)間：2023年03月28日10時(shí)00分
六、開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2023年03月28日10時(shí)00分
友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工
電   話：17610398736
郵   箱：17610398736@163.com
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