祥云縣中醫(yī)醫(yī)院中藥飲片招標(biāo)
受祥云縣中醫(yī)醫(yī)院的委托，對(duì)祥云縣中醫(yī)醫(yī)院中藥飲片采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行公開招標(biāo)采購(gòu)，參照《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》、《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法實(shí)施條例》、《政府采購(gòu)貨物和服務(wù)招標(biāo)投標(biāo)管理辦法》（財(cái)政部87號(hào)令）等相關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定，歡迎具有相應(yīng)服務(wù)和完成該項(xiàng)目能力的投標(biāo)人參加投標(biāo)。
一、項(xiàng)目名稱：祥云縣中醫(yī)醫(yī)院中藥飲片采購(gòu)項(xiàng)目
二、招標(biāo)編號(hào)：CB-XY-202302-C04
三、招標(biāo)采購(gòu)內(nèi)容：本項(xiàng)目為三個(gè)包，具體內(nèi)容詳見招標(biāo)文件《貨物參數(shù)及技術(shù)要求》
序號(hào) 分包明細(xì) 產(chǎn)品名稱 技術(shù)參數(shù)要求 數(shù)量 計(jì)量
單位 預(yù)算合價(jià)（元） 備注
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2 B 中藥飲片 具體采購(gòu)明細(xì)詳見《貨物參數(shù)及技術(shù)要求》 1 批 843179.00
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3.1交貨地點(diǎn)：祥云縣中醫(yī)醫(yī)院（采購(gòu)人指定地點(diǎn)）。
3.2供貨期限：3年
四、采購(gòu)方式：公開招標(biāo)
五、采購(gòu)預(yù)算價(jià)：2334478.00元（其中：A包：875798.00元、B包：843179.00元、C包：615501.00元）
六、資格審查方式：資格后審
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八、投標(biāo)人的資格要求
8.1供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件：
8.2根據(jù)《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法實(shí)施條例》第十八條規(guī)定，單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。
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8.4投標(biāo)人若為藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，須提供有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書（GSP）》（2019年12月1日后成立的企業(yè)，僅需提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》），經(jīng)營(yíng)范圍能夠滿足本次采購(gòu)需求； 投標(biāo)人若為藥品生產(chǎn)企業(yè)，須提供有效的《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》（2019年12月1日后成立的企業(yè)，僅需提供《藥品生產(chǎn)許可證》），生產(chǎn)范圍能夠滿足本次采購(gòu)需求；
8.5 B包投標(biāo)企業(yè)投標(biāo)資質(zhì)許可范圍必須包含“按中成藥管理的中藥飲片”的資質(zhì)；
8.6 C包投標(biāo)企業(yè)資質(zhì)許可范圍必須包含“毒性中藥飲片”或“醫(yī)療用毒性藥品”或“麻醉藥品”等相關(guān)內(nèi)容。
九、招標(biāo)文件購(gòu)買的時(shí)間及方法
9.1招標(biāo)文件購(gòu)買時(shí)間：2023年3月16日（17時(shí)30分）至2023年3月23日每日8:00時(shí)至11:30時(shí)，14:00時(shí)至17:30時(shí)。
9.2電子郵箱購(gòu)買方式：投標(biāo)人將以下證明材料掃描件及聯(lián)系人、聯(lián)系電話發(fā)至郵箱，確定后發(fā)送招標(biāo)文件。
9.3招標(biāo)文件收取費(fèi)用明細(xì)：售價(jià)人民幣￥1000元/份/包，購(gòu)買文件時(shí)支付，售后不退；
9.4投標(biāo)人還須提供以下證明材料：
（1）三證合一的營(yíng)業(yè)執(zhí)照（正本或副本）；
（2）法人身份證明書；
（3）法人授權(quán)委托書（法定代表人參與的無(wú)需提供）；
（4）投標(biāo)人若為藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，須提供有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書（GSP）》（2019年12月1日后成立的企業(yè)，僅需提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》），經(jīng)營(yíng)范圍能夠滿足本次采購(gòu)需求； 投標(biāo)人若為藥品生產(chǎn)企業(yè)，須提供有效的《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》（2019年12月1日后成立的企業(yè)，僅需提供《藥品生產(chǎn)許可證》），生產(chǎn)范圍能夠滿足本次采購(gòu)需求；
（5）B包投標(biāo)企業(yè)投標(biāo)資質(zhì)許可范圍必須包含“按中成藥管理的中藥飲片”的資質(zhì)；
（6）C包投標(biāo)企業(yè)資質(zhì)許可范圍必須包含“毒性中藥飲片”或“醫(yī)療用毒性藥品”或“麻醉藥品”等相關(guān)內(nèi)容；
十、投標(biāo)文件的遞交時(shí)間：2023年4月7日09時(shí)00分至09時(shí)30分之間。
十一、開標(biāo)時(shí)間：2023年4月7日09時(shí)30分開始。
友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工
電   話：17610398736
郵   箱：17610398736@163.com
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