庫爾勒市第一人民醫(yī)院檢驗試劑招標
一、招標條件本庫爾勒市第一人民醫(yī)院檢驗試劑采購項目已由項目審批/核準/備案機關(guān)批準，項目資金來源為其他資金自籌資金，招標人為庫爾勒市第一人民醫(yī)院。本項目已具備招標條件，現(xiàn)招標方式為其它方式。

二、項目概況和招標范圍規(guī)模：庫爾勒市第一人民醫(yī)院檢驗試劑采購項目所有工作內(nèi)容。范圍：本招標項目劃分為 6 個標段，本次招標為其中的：    (001)庫爾勒市第一人民醫(yī)院檢驗試劑采購項目第一包;  (002)庫爾勒市第一人民醫(yī)院檢驗試劑采購項目第二包;  (003)庫爾勒市第一人民醫(yī)院檢驗試劑采購項目第三包;  (004)庫爾勒市第一人民醫(yī)院檢驗試劑采購項目第四包;  (005)庫爾勒市第一人民醫(yī)院檢驗試劑采購項目第五包;  (006)庫爾勒市第一人民醫(yī)院檢驗試劑采購項目第六包;  

三、投標人資格要求  

  (001 庫爾勒市第一人民醫(yī)院檢驗試劑采購項目第一包)的投標人資格能力要求：1、滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；供應商須具有有效的營業(yè)執(zhí)照，具有獨立訂立合同的權(quán)利，能獨立承擔民事責任的能力；

2、供應商所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械的，還需提供有效的行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可證明文件）；供應商所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械的，還需提供有效的行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可證明文件）；
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3、供應商須是在“信用中國”（www.creditchina.gov.cn）和中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）網(wǎng)站上未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單以及政府采購嚴重違法失信行為記錄名單；

4、其他說明：：①與采購人存在利害關(guān)系可能影響招標公正性的法人、其他組織或者個人，不得參加投標。②單位負責人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動。違反前兩款規(guī)定的，相關(guān)投標均無效

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 (002 庫爾勒市第一人民醫(yī)院檢驗試劑采購項目第二包)的投標人資格能力要求：1、滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；供應商須具有有效的營業(yè)執(zhí)照，具有獨立訂立合同的權(quán)利，能獨立承擔民事責任的能力；

2、供應商所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械的，還需提供有效的行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可證明文件）；供應商所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械的，還需提供有效的行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可證明文件）；

3、供應商須是在“信用中國”（www.creditchina.gov.cn）和中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）網(wǎng)站上未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單以及政府采購嚴重違法失信行為記錄名單；
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4、其他說明：：①與采購人存在利害關(guān)系可能影響招標公正性的法人、其他組織或者個人，不得參加投標。②單位負責人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動。違反前兩款規(guī)定的，相關(guān)投標均無效;   

 (003 庫爾勒市第一人民醫(yī)院檢驗試劑采購項目第三包)的投標人資格能力要求：1、滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；供應商須具有有效的營業(yè)執(zhí)照，具有獨立訂立合同的權(quán)利，能獨立承擔民事責任的能力；

2、供應商所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械的，還需提供有效的行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可證明文件）；供應商所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械的，還需提供有效的行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可證明文件）；

3、供應商須是在“信用中國”（www.creditchina.gov.cn）和中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）網(wǎng)站上未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單以及政府采購嚴重違法失信行為記錄名單；

4、其他說明：：①與采購人存在利害關(guān)系可能影響招標公正性的法人、其他組織或者個人，不得參加投標。②單位負責人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動。違反前兩款規(guī)定的，相關(guān)投標均無效;   
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 (004 庫爾勒市第一人民醫(yī)院檢驗試劑采購項目第四包)的投標人資格能力要求：1、滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；供應商須具有有效的營業(yè)執(zhí)照，具有獨立訂立合同的權(quán)利，能獨立承擔民事責任的能力；

2、供應商所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械的，還需提供有效的行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可證明文件）；供應商所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械的，還需提供有效的行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可證明文件）；

3、供應商須是在“信用中國”（www.creditchina.gov.cn）和中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）網(wǎng)站上未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單以及政府采購嚴重違法失信行為記錄名單；

4、其他說明：：①與采購人存在利害關(guān)系可能影響招標公正性的法人、其他組織或者個人，不得參加投標。②單位負責人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動。違反前兩款規(guī)定的，相關(guān)投標均無效;   

 (005 庫爾勒市第一人民醫(yī)院檢驗試劑采購項目第五包)的投標人資格能力要求：1、滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；供應商須具有有效的營業(yè)執(zhí)照，具有獨立訂立合同的權(quán)利，能獨立承擔民事責任的能力；

2、供應商所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械的，還需提供有效的行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可證明文件）；供應商所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械的，還需提供有效的行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可證明文件）；

3、供應商須是在“信用中國”（www.creditchina.gov.cn）和中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）網(wǎng)站上未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單以及政府采購嚴重違法失信行為記錄名單；

4、其他說明：：①與采購人存在利害關(guān)系可能影響招標公正性的法人、其他組織或者個人，不得參加投標。②單位負責人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動。違反前兩款規(guī)定的，相關(guān)投標均無效;   

 (006 庫爾勒市第一人民醫(yī)院檢驗試劑采購項目第六包)的投標人資格能力要求：1、滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；供應商須具有有效的營業(yè)執(zhí)照，具有獨立訂立合同的權(quán)利，能獨立承擔民事責任的能力；

2、供應商所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械的，還需提供有效的行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可證明文件）；供應商所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械的，還需提供有效的行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可證明文件）；

3、供應商須是在“信用中國”（www.creditchina.gov.cn）和中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）網(wǎng)站上未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單以及政府采購嚴重違法失信行為記錄名單；

4、其他說明：：①與采購人存在利害關(guān)系可能影響招標公正性的法人、其他組織或者個人，不得參加投標。②單位負責人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動。違反前兩款規(guī)定的，相關(guān)投標均無效;本項目不允許聯(lián)合體投標。

四、招標文件的獲取獲取時間：從 2023 年 08 月 17 日 10 時 00 分到 2023 年 08 月 23 日 18 時 00 分

獲取方式：每天上午 10:00 至 13:30，下午 15:30 至 18:00（北京時間，法定節(jié)假日除外）攜帶下述材料獲取采購文件。采購文件費 200 元/包，采購文件一經(jīng)售出概不退還。

五、遞交截止時間：2023 年 08 月 28 日 11 時 00 分

六、開標時間：2023 年 08 月 28 日 11 時 00 分
友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工
電   話：17610398736
郵   箱：17610398736@163.com