梁山縣人民醫(yī)院六大中心血液透析濾過(guò)機(jī)（二次）招標(biāo)
一、項(xiàng)目基本信息

1、項(xiàng)目名稱(chēng)：梁山縣人民醫(yī)院六大中心血液透析濾過(guò)機(jī)采購(gòu)項(xiàng)目（二次）

2、項(xiàng)目編號(hào)：LSHC(CG)-2023-0909

3、采購(gòu)人：梁山縣人民醫(yī)院

4、招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)：/

5、項(xiàng)目概況：本項(xiàng)目為梁山縣人民醫(yī)院六大中心血液透析濾過(guò)機(jī)采購(gòu)項(xiàng)目，采購(gòu)內(nèi)容包括：血液透析濾過(guò)機(jī)：1臺(tái)，該設(shè)備的供貨、運(yùn)輸、安裝、調(diào)試及售后服務(wù)等內(nèi)容；詳細(xì)要求見(jiàn)“競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件”。

6、資金來(lái)源：自籌資金

7、供貨安裝地點(diǎn)：采購(gòu)人指定地點(diǎn)

8、是否接受進(jìn)口產(chǎn)品:否

二、供應(yīng)商資格要求

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2、供應(yīng)商須符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條的規(guī)定；

3、供應(yīng)商必須具備的資格：
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生產(chǎn)商應(yīng)具備：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)證（第一類(lèi)醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械備案信息表）、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（第一類(lèi)醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證）；

代理商應(yīng)具備：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)證（第一類(lèi)醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械備案信息表）、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（第一類(lèi)醫(yī)療器械無(wú)需提供、第二類(lèi)醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證）；
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4、供應(yīng)商無(wú)不良或不存在信用記錄（未被列入失信執(zhí)行人名單、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單），信用信息查詢(xún)渠道：“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn），且參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

5、投標(biāo)單位須有較強(qiáng)的經(jīng)濟(jì)實(shí)力和良好的商業(yè)信譽(yù)及參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

6、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得同時(shí)參加本項(xiàng)目的投標(biāo)；

7、分公司參與政府采購(gòu)活動(dòng)，需提供由總公司出具的授權(quán)書(shū)，授權(quán)書(shū)中應(yīng)明確分公司在政府采購(gòu)活動(dòng)中所能代表總公司行使的權(quán)利、義務(wù)及相關(guān)資質(zhì)的使用。銀行、保險(xiǎn)、石油石化、電力、電信等有行業(yè)特殊情況的參與本項(xiàng)目，不必出具總公司出具的授權(quán)書(shū)；

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三、報(bào)名時(shí)間及磋商文件獲取方式

3.1報(bào)名時(shí)間及磋商文件獲取方式

1、報(bào)名時(shí)間：2023年9月27日 17:00 至2023年10月10日17：00 北京時(shí)間，每天上午8：30-11：30，下午14：00-17：00（工作日）

2.地點(diǎn)： 梁山縣。

3.方式：現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名

4.報(bào)名費(fèi)現(xiàn)金：300元（報(bào)名審核通過(guò)不予退還）

3.2購(gòu)買(mǎi)磋商文件時(shí)攜帶以下證件原件及加蓋公章復(fù)印件一份：

1、凡有意參加投標(biāo)者，請(qǐng)法定代表人持本人身份證或授權(quán)委托人持法定代表人授權(quán)委托書(shū)、本人身份證并攜帶以下證件原件報(bào)名

①供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家的：營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（第一類(lèi)醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證）、醫(yī)療器械注冊(cè)證（第一類(lèi)醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械備案信息表）。

②供應(yīng)商為代理商或經(jīng)銷(xiāo)商的：營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（第一類(lèi)醫(yī)療器械無(wú)需提供、第二類(lèi)醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（第一類(lèi)醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證）、醫(yī)療器械注冊(cè)證（第一類(lèi)醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械備案信息表）

注：代理商除醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械注冊(cè)證可為復(fù)印件加蓋生產(chǎn)商公章和代理商公章其他均為原件。

③“信用中國(guó)”（網(wǎng)頁(yè)截圖并加蓋公章）；

④基本賬戶(hù)開(kāi)戶(hù)許可證（無(wú)法提供基本賬戶(hù)許可證原件的應(yīng)提供與企業(yè)基本信息庫(kù)中相同的備案件）

3.3以上資料提供不全的不予辦理購(gòu)買(mǎi)磋商文件手續(xù)，但購(gòu)買(mǎi)磋商文件時(shí)的資料查驗(yàn)不代表資格審查的最終通過(guò)或合格，投標(biāo)人最終資格的確認(rèn)以評(píng)審小組的資格后審為準(zhǔn)。

四、遞交響應(yīng)文件時(shí)間及地點(diǎn)

1.時(shí)間：2023年10月13日上午9:00（北京時(shí)間）

2.地點(diǎn)：梁山縣。

五、資格審查方式

資格后審。
友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工
電   話：17610398736
郵   箱：17610398736@163.com
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