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貴州省人民醫(yī)院藥物臨床試驗機構(gòu)I期臨床試驗研究室/研究型病房設(shè)備招標(biāo)
所屬分類:招標(biāo)公告
所在地區(qū):貴陽招標(biāo)
關(guān) 鍵 詞:醫(yī)院
貴州省人民醫(yī)院藥物臨床試驗機構(gòu)I期臨 正文內(nèi)容
貴州省人民醫(yī)院藥物臨床試驗機構(gòu)I期臨床試驗研究室/研究型病房設(shè)備招標(biāo)
項目概況貴州省人民醫(yī)院藥物臨床試驗機構(gòu)I期臨床試驗研究室/研究型病房設(shè)備招標(biāo)項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在貴州省公共資源交易中心網(wǎng)上獲?。ń灰字行木W(wǎng)址:http://ggzy.guizhou.gov.cn/)獲取招標(biāo)文件。貴州省人民醫(yī)院藥物臨床試驗機構(gòu)I期臨床試驗研究室/研究型病房設(shè)備采購項目:于2023年11月9日9點30分(北京時間)前遞交投標(biāo)文件。
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二、申請人的資格要求:1.一般資格要求:滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定具體要求如下:①法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件,自然人的身份證明;②財務(wù)狀況報告(經(jīng)合法審計機構(gòu)出具的2022年度財務(wù)審計報告,或2023年銀行出具的有效的資信證明);③依法繳納稅收(2023年任意3個月的納稅證明)和社會保障資金(2023年任意3個月社保繳納證明)的相關(guān)材料,如不需繳納稅收和社保的,須提供有效的證明材料;④具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料;⑤參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明。根據(jù)《財政部關(guān)于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關(guān)問題的通知》(財庫〔2016〕125號)規(guī)定,供應(yīng)商的信用記錄作為本項目資格審查的重要依據(jù)。信用記錄查詢渠道由采購代理機構(gòu)通過“信用中國”網(wǎng)站查詢、記錄和證據(jù)留存,查詢截止時點為開標(biāo)當(dāng)日評審前。信用信息使用規(guī)則:由代理機構(gòu)對供應(yīng)商信用記錄進行甄別,對列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件的供應(yīng)商,應(yīng)當(dāng)拒絕其參與政府采購活動。2.特殊資格要求:①投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品且投標(biāo)供應(yīng)商為代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(經(jīng)營范圍覆蓋所投標(biāo)產(chǎn)品)或醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案證明材料;②投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品須提供投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證[含登記表(若有)等附件]或醫(yī)療器械備案證書(憑證);③投標(biāo)產(chǎn)品若為原裝進口產(chǎn)品的,須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商或有效授權(quán)單位(提供證明材料)出具的針對本次項目的授權(quán)書。
三、獲取招標(biāo)文件時間:2023-10-20至2023-10-27(提供期限自本公告發(fā)布之日起不得少于5個工作日)每天上午00:00至11:59,下午12:00至23:59(北京時間,法定節(jié)假日除外)
友情提醒:報名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表,以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人:郝亮
手機:13146799092
郵箱:1094372637@qq.com
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