丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）采購(gòu)招標(biāo)
(招標(biāo)編號(hào):2022-WJTYZX-W1154)
一、招標(biāo)條件

本丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)采購(gòu)項(xiàng)目已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來(lái)源為其他資金/萬(wàn)元，招標(biāo)人為某中心。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式為公開招標(biāo)。

二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍

規(guī)模:項(xiàng)目其中包括丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)，項(xiàng)目預(yù)算為丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)(96T)預(yù)算單價(jià)為350元/盒，丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)(96人份/盒)預(yù)算單價(jià)為350元/盒。

范圍:本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為1個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的:

(001)丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)采購(gòu)項(xiàng)目;

三、投標(biāo)人資格要求

(001丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)采購(gòu)項(xiàng)目)的投標(biāo)人資格能力要求:

(一)具有企(事)業(yè)法人資格(有行業(yè)特殊情況的銀行、保險(xiǎn)、電力、電信等法人分支機(jī)構(gòu)，會(huì)計(jì)師、律師等非法人組織，行業(yè)協(xié)會(huì)等社會(huì)團(tuán)體法人除外);

(二)國(guó)有企業(yè):事業(yè)單位:軍隊(duì)單位:成立三年以上的非外資(含港澳臺(tái))獨(dú)資或控股企業(yè)
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(三)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;

(四)具有履行合同所必需的設(shè)施設(shè)備、專業(yè)技術(shù)能力、質(zhì)量保證體系和固定的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、服務(wù)場(chǎng)地:

(五)有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄:
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(六)參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款(200萬(wàn)元以上)等重大違法記錄;

(七)未被中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)列入政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單，未在軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)軍隊(duì)采購(gòu)暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊(duì)采購(gòu)失信名單禁入處罰期和處罰范圍內(nèi)，以及未被"信用中國(guó)"列入嚴(yán)重失信主體名單或國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)列入嚴(yán)重違法失信名單(處罰期內(nèi))

(八)本項(xiàng)目特定資格:

1、若投標(biāo)供應(yīng)商所投產(chǎn)品屬于境內(nèi)醫(yī)療器械，須滿足如下要求:
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(1)投標(biāo)供應(yīng)商若為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明文件、所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)證(或醫(yī)療器械備案證明文件);

(2)投標(biāo)供應(yīng)商若不是所投產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證明文件、所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)證(或醫(yī)療器械備案證明文件)、生產(chǎn)廠家對(duì)所投產(chǎn)品的授權(quán)書(本項(xiàng)目不接受多級(jí)代理)。

2、若投標(biāo)供應(yīng)商所投產(chǎn)品屬于進(jìn)口醫(yī)療器械，須滿足如下要求:

投標(biāo)供應(yīng)商須具備有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證)、所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)證(或醫(yī)療器械備案證明文件)和代理人針對(duì)所投產(chǎn)品的授權(quán)書(本項(xiàng)目不接受多級(jí)代理)。

3、若投標(biāo)供應(yīng)商所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械，須提供國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于產(chǎn)品分類界定的通知網(wǎng)站截圖及網(wǎng)址鏈接、生產(chǎn)廠家對(duì)所投產(chǎn)品的授權(quán)書(本項(xiàng)目不接受多級(jí)代理);

本項(xiàng)目不允諄聯(lián)合體投標(biāo)。

四、招標(biāo)文件的獲取
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獲取時(shí)間:從2024年01月15日08時(shí)30分到2024年01月19日17時(shí)00分

獲取方式:具體詳見本招標(biāo)公告:"七、其他"的要求。
五、投標(biāo)文件的遞交

遞交截止時(shí)間:2024年02月04日14時(shí)30分
六、開標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)

開標(biāo)時(shí)間:2024年02月04日14時(shí)30分
七、其他
1、本采購(gòu)項(xiàng)目相關(guān)信息服務(wù)平臺(tái)上發(fā)布。

2、招標(biāo)文件獲取方法

(一)申領(lǐng)時(shí)間2024年01月15日至01月19日，每日上午08:30至 11:30，下午14:00至17:00(北京時(shí)間)。

(二)申領(lǐng)地點(diǎn):天津

(三)獲取方式

1.采取網(wǎng)上發(fā)售方式。投標(biāo)人采取發(fā)送電子郵件方式遞交報(bào)名資料，郵件主題項(xiàng)目名稱+項(xiàng)目編號(hào)+公司名稱:郵件內(nèi)容:列明公司名稱、法定代表人或授權(quán)代表人姓名及聯(lián)系方式:郵件附件:需采用4紙幅面，將報(bào)名材料加蓋企業(yè)鮮章，按順序制作成1個(gè)PDF格式文件，文件名稱與主題一致，復(fù)印件掃描無(wú)效。報(bào)名材料審核通過(guò)后，采購(gòu)機(jī)構(gòu)聯(lián)系人向供應(yīng)商郵箱發(fā)送招標(biāo)文件電子版審核未通過(guò)的，采購(gòu)機(jī)構(gòu)聯(lián)系人以郵件形式回復(fù)審核情況，供應(yīng)商可在招標(biāo)文件中領(lǐng)時(shí)間內(nèi)重新提交材料。采購(gòu)機(jī)構(gòu)或代理機(jī)構(gòu)郵箱郵箱，以合格材料到達(dá)郵箱為準(zhǔn)。

2.線下發(fā)售方式。投標(biāo)人攜帶資料赴報(bào)名現(xiàn)場(chǎng)，經(jīng)審查合格后領(lǐng)取招標(biāo)文件。

(四)
申領(lǐng)招標(biāo)文件時(shí)需提供以下資料:

1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書復(fù)印件加蓋公章(軍隊(duì)單位不需要提供);

2.法定代表人資格證明書原件;

3.法定代表人授權(quán)書原件，授權(quán)代表身份證和授權(quán)代表在投標(biāo)前4個(gè)月內(nèi)(不含投標(biāo)當(dāng)月)連續(xù)3個(gè)月由投標(biāo)供應(yīng)商繳納社保證明材料的復(fù)印件

4.非外資獨(dú)資企業(yè)或控股企業(yè)的書面聲明(事業(yè)單位、軍隊(duì)單位不需要提供)

5.投標(biāo)供應(yīng)商主要股東或出資人信息;

6.未被列入本公告第三條第(七)項(xiàng)明確的違法失信名單的承諾書;

7.本項(xiàng)目特定資格;(1)若投標(biāo)供應(yīng)商所投產(chǎn)品屬于境內(nèi)醫(yī)療器械，須滿足如下要求①投標(biāo)供應(yīng)商若為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明文件、所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)證(或醫(yī)療器械備案證明文件);②投標(biāo)供應(yīng)商若不是所投產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證明文件、所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)證(或醫(yī)療器械備案證明文件)、生產(chǎn)廠家對(duì)所投產(chǎn)品的授權(quán)書(本項(xiàng)目不接受多級(jí)代理)。(2)若投標(biāo)供應(yīng)商所投產(chǎn)品屬于進(jìn)口醫(yī)療器械，須滿足如下要求投標(biāo)供應(yīng)商須具備有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證)、所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)證(或醫(yī)療器械備案證明文件)和代理人針對(duì)所投產(chǎn)品的授權(quán)書(本項(xiàng)目不接受多級(jí)代理)。(3)若投標(biāo)供應(yīng)商所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械，須提供國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于產(chǎn)品分類界定的通知網(wǎng)站截圖及網(wǎng)址鏈接、生產(chǎn)廠家對(duì)所投產(chǎn)品的授權(quán)書(本項(xiàng)目不接受多級(jí)代理)。

(五)招標(biāo)文件售價(jià):500元/份，售后不退。

友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工 
電 話：176 1039 8736  
郵 箱：17610398736@163.com