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關(guān)于青島市海慈中醫(yī)醫(yī)療集團(tuán)北院區(qū)檢驗(yàn)科設(shè)備及配套試劑招標(biāo)
所屬分類:精選項(xiàng)目
所在地區(qū):青島招標(biāo)
關(guān) 鍵 詞:醫(yī)療
關(guān)于青島市海慈中醫(yī)醫(yī)療集團(tuán)北院區(qū)檢驗(yàn) 正文內(nèi)容
關(guān)于青島市海慈中醫(yī)醫(yī)療集團(tuán)北院區(qū)檢驗(yàn)科設(shè)備及配套試劑招標(biāo)
(招標(biāo)編號(hào):QDHX-QY202499)
項(xiàng)目所在地區(qū):山東省
一、招標(biāo)條件
本青島市海慈中醫(yī)醫(yī)療集團(tuán)北院區(qū)檢驗(yàn)科設(shè)備及配套試劑項(xiàng)目已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn),項(xiàng)目資金來源為其他資金詳見公告內(nèi)容,招標(biāo)人為青島市海慈中醫(yī)醫(yī)療集團(tuán)北院區(qū)(青島市紅島人民醫(yī)院)。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件,現(xiàn)招標(biāo)方式為公開招標(biāo)。
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模:青島市海慈中醫(yī)醫(yī)療集團(tuán)北院區(qū)檢驗(yàn)科設(shè)備及配套試劑項(xiàng)目
范圍:本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為10個(gè)標(biāo)段,本次招標(biāo)為其中的:
(001)第一包:檢驗(yàn)設(shè)備(一);(002)第二包:檢驗(yàn)設(shè)備(二);(003)第三包:檢 驗(yàn)設(shè)備(三);(004)第四包:檢驗(yàn)設(shè)備(四);(005)第五包:檢驗(yàn)設(shè)備(五);
(006)第六包:檢驗(yàn)設(shè)備(六);(007)第七包:檢驗(yàn)設(shè)備(七);(008)第八包:心肌酶 檢測儀及配套試劑;(009)第九包:一氧化氮檢測器及配套試劑;(010)第十包:糞便檢測試劑;
三、投標(biāo)人資格要求
(001第一包:檢驗(yàn)設(shè)備(一))的投標(biāo)人資格能力要求:
5.1.1投標(biāo)人須符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
5.1.2投標(biāo)人須具有由國家行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械備案憑證;
5.1.3投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械備案憑證;
5.1.4第七包投標(biāo)人為代理商所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,須出具生產(chǎn)制造商或生產(chǎn)制造商在中 國出資組建的法人機(jī)構(gòu)或具有授權(quán)的代理商(需出具證明其具有授權(quán)資格的相關(guān)證明材料復(fù) 印件并加蓋投標(biāo)單位公章)針對(duì)本項(xiàng)目出具的授權(quán)書;
5.1.5采購公告發(fā)布之日前三年內(nèi)無行賄犯罪等重大違法記錄;
5.1.6通過“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.govcn)
信用山東(www.creditsd.gov.cn)及信用青島(credit.qingdao.gov.cn)查詢,未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄等名單的;
5.1.7本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。;
(002第二包:檢驗(yàn)設(shè)備(二))的投標(biāo)人資格能力要求:5.1.1投標(biāo)人須符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
5.1.2投標(biāo)人須具有由國家行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械備案憑證;
5.1.3投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械備案憑證;
5.1.4第七包投標(biāo)人為代理商所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,須出具生產(chǎn)制造商或生產(chǎn)制造商在中 國出資組建的法人機(jī)構(gòu)或具有授權(quán)的代理商(需出具證明其具有授權(quán)資格的相關(guān)證明材料復(fù) 印件并加蓋投標(biāo)單位公章)針對(duì)本項(xiàng)目出具的授權(quán)書;
5.1.5采購公告發(fā)布之日前三年內(nèi)無行賄犯罪等重大違法記錄;
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見,請(qǐng)登錄后查看******************************
信用山東(www.creditsd.gov.cn)及信用青島(credit.qingdao.gov.cn)查詢,未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄等名單的;
5.1.7本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。;
(003第三包:檢驗(yàn)設(shè)備(三))的投標(biāo)人資格能力要求:5.1.1投標(biāo)人須符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
5.1.2投標(biāo)人須具有由國家行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械備案憑證;
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見,請(qǐng)登錄后查看******************************
5.1.4第七包投標(biāo)人為代理商所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,須出具生產(chǎn)制造商或生產(chǎn)制造商在中 國出資組建的法人機(jī)構(gòu)或具有授權(quán)的代理商(需出具證明其具有授權(quán)資格的相關(guān)證明材料復(fù) 印件并加蓋投標(biāo)單位公章)針對(duì)本項(xiàng)目出具的授權(quán)書;
5.1.5采購公告發(fā)布之日前三年內(nèi)無行賄犯罪等重大違法記錄;
5.1.6通過“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.govcn)
信用山東(www.creditsd.gov.cn)及信用青島(credit.qingdao.gov.cn)查詢,未被列入失
信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄等名單的;
5.1.7本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。;
(004第四包:檢驗(yàn)設(shè)備(四))的投標(biāo)人資格能力要求:5.1.1投標(biāo)人須符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;案憑證;
5.1.3投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械備案憑證;
5.1.4第七包投標(biāo)人為代理商所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,須出具生產(chǎn)制造商或生產(chǎn)制造商在中 國出資組建的法人機(jī)構(gòu)或具有授權(quán)的代理商(需出具證明其具有授權(quán)資格的相關(guān)證明材料復(fù) 印件并加蓋投標(biāo)單位公章)針對(duì)本項(xiàng)目出具的授權(quán)書;
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見,請(qǐng)登錄后查看******************************
5.1.6通過“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.govcn)
信用山東(www.creditsd.gov.cn)及信用青島(credit.qingdao.gov.cn)查詢,未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄等名單的;
5.1.7本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。;
(005第五包:檢驗(yàn)設(shè)備(五))的投標(biāo)人資格能力要求:5.1.1投標(biāo)人須符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
5.1.2投標(biāo)人須具有由國家行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械備案憑證;
5.1.3投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械備案憑證;
5.1.4第七包投標(biāo)人為代理商所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,須出具生產(chǎn)制造商或生產(chǎn)制造商在中 國出資組建的法人機(jī)構(gòu)或具有授權(quán)的代理商(需出具證明其具有授權(quán)資格的相關(guān)證明材料復(fù) 印件并加蓋投標(biāo)單位公章)針對(duì)本項(xiàng)目出具的授權(quán)書;
5.1.5采購公告發(fā)布之日前三年內(nèi)無行賄犯罪等重大違法記錄;
5.1.6通過“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.goven)
信用山東(www.creditsd.gov.cn)及信用青島(credit.qingdao.gov.cn)查詢,未被列入失
信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄等名單的;
5.1.7本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。;
(006第六包:檢驗(yàn)設(shè)備(六))的投標(biāo)人資格能力要求:5.1.1投標(biāo)人須符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
5.1.2投標(biāo)人須具有由國家行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械備案憑證;
5.1.3投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械備案憑證;
5.1.4第七包投標(biāo)人為代理商所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,須出具生產(chǎn)制造商或生產(chǎn)制造商在中 國出資組建的法人機(jī)構(gòu)或具有授權(quán)的代理商(需出具證明其具有授權(quán)資格的相關(guān)證明材料復(fù)印件并加蓋投標(biāo)單位公章)針對(duì)本項(xiàng)目出具的授權(quán)書;
5.1.5采購公告發(fā)布之日前三年內(nèi)無行賄犯罪等重大違法記錄;
5.1.6通過“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.govcn)
信用山東(www.creditsd.gov.cn)及信用青島(credit.qingdao.gov.cn)查詢,未被列入失
信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄等名單的;
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見,請(qǐng)登錄后查看******************************
(007第七包:檢驗(yàn)設(shè)備(七))的投標(biāo)人資格能力要求:5.1.1投標(biāo)人須符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
5.1.2投標(biāo)人須具有由國家行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械備案憑證;
5.1.3投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械備案憑證;
5.1.4第七包投標(biāo)人為代理商所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,須出具生產(chǎn)制造商或生產(chǎn)制造商在中 國出資組建的法人機(jī)構(gòu)或具有授權(quán)的代理商(需出具證明其具有授權(quán)資格的相關(guān)證明材料復(fù) 印件并加蓋投標(biāo)單位公章)針對(duì)本項(xiàng)目出具的授權(quán)書;
5.1.5采購公告發(fā)布之日前三年內(nèi)無行賄犯罪等重大違法記錄;
5.1.6通過“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.govcn)
信用山東(www.creditsd.gov.cn)及信用青島(credit.qingdao.gov.cn)查詢,未被列入失
信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄等名單的;
5.1.7本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。;
(008第八包:心肌酶檢測儀及配套試劑)的投標(biāo)人資格能力要求:5.2.1投標(biāo)人須是在中國境內(nèi)注冊(cè)具有獨(dú)立法人資格的法人單位;
5.2.2投標(biāo)人須按照國家最新的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定生產(chǎn)或經(jīng)營醫(yī)療器械;
5.2.3投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械備案憑證;
5.2.4進(jìn)口產(chǎn)品代理商投標(biāo)的,須提供該進(jìn)口產(chǎn)品制造商(或經(jīng)制造商許可的具有轉(zhuǎn)授代理 權(quán)資格的代理商)向其出具針對(duì)本招標(biāo)人的授權(quán)書,國產(chǎn)產(chǎn)品代理商投標(biāo)的,須提供該 國產(chǎn)產(chǎn)品制造商向其出具針對(duì)本招標(biāo)人的授權(quán)書;
5.2.5所投耗材產(chǎn)品須為“山東省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)”內(nèi)品種,具有配送權(quán),且具有國家醫(yī)保編碼,消字號(hào)產(chǎn)品除外;
5.2.6通過“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk.court.gov.cn)查詢,投標(biāo)人(包括不具備法人 資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執(zhí)行人”且不存在“終本案件”;
5.2.7通過“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)中“重點(diǎn)領(lǐng)域嚴(yán)重失信主體名單
查詢”未被列入“拖欠農(nóng)民工工資失信聯(lián)合懲戒對(duì)象名單”、“重大稅收違法失信主體”。
5.2.8本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。;
(009第九包:一氧化氮檢測器及配套試劑)的投標(biāo)人資格能力要求:5.2.1投標(biāo)人須是在中國境內(nèi)注冊(cè)具有獨(dú)立法人資格的法人單位;
5.2.2投標(biāo)人須按照國家最新的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定生產(chǎn)或經(jīng)營醫(yī)療器械;
5.2.3投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械備案憑證;
5.2.4進(jìn)口產(chǎn)品代理商投標(biāo)的,須提供該進(jìn)口產(chǎn)品制造商(或經(jīng)制造商許可的具有轉(zhuǎn)授代理權(quán)資格的代理商)向其出具針對(duì)本招標(biāo)人的授權(quán)書。國產(chǎn)產(chǎn)品代理商投標(biāo)的,須提供該國產(chǎn)產(chǎn)品制造商向其出具針對(duì)本招標(biāo)人的授權(quán)書;
5.2.5所投耗材產(chǎn)品須為“山東省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)”內(nèi)品種,具有配送權(quán),且具有國家醫(yī)保編碼,消字號(hào)產(chǎn)品除外;
5.2.6通過“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk.court.gov.cn)查詢,投標(biāo)人(包括不具備法人資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執(zhí)行人”且不存在“終本案件”;
5.2.7通過“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)中“重點(diǎn)領(lǐng)域嚴(yán)重失信主體名單查詢”未被列入“拖欠農(nóng)民工工資失信聯(lián)合懲戒對(duì)象名單”、“重大稅收違法失信主體”。
5.2.8本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。;
(010第十包:糞便檢測試劑)的投標(biāo)人資格能力要求:
5.2.1投標(biāo)人須是在中國境內(nèi)注冊(cè)具有獨(dú)立法人資格的法人單位;
5.2.2投標(biāo)人須按照國家最新的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定生產(chǎn)或經(jīng)營醫(yī)療器械;
5.2.3投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械備案憑證;
5.2.4進(jìn)口產(chǎn)品代理商投標(biāo)的,須提供該進(jìn)口產(chǎn)品制造商(或經(jīng)制造商許可的具有轉(zhuǎn)授代理權(quán)資格的代理商)向其出具針對(duì)本招標(biāo)人的授權(quán)書。國產(chǎn)產(chǎn)品代理商投標(biāo)的,須提供該國產(chǎn)產(chǎn)品制造商向其出具針對(duì)本招標(biāo)人的授權(quán)書;
5.2.5所投耗材產(chǎn)品須為“山東省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)”內(nèi)品種,具有配送權(quán),
且具有國家醫(yī)保編碼,消字號(hào)產(chǎn)品除外;
5.2.6通過“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk.court.gov.cn)查詢,投標(biāo)人(包括不具備法人資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執(zhí)行人”且不存在“終本案件”;
5.2.7通過“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)中“重點(diǎn)領(lǐng)域嚴(yán)重失信主體名單查詢”未被列入“拖欠農(nóng)民工工資失信聯(lián)合懲戒對(duì)象名單”、“重大稅收違法失信主體”。
5.2.8本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時(shí)間:從2024年06月14日09時(shí)00分到2024年06月20日16時(shí)30分
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時(shí)間:2024年07月04日09時(shí)30分
六、開標(biāo)時(shí)間
開標(biāo)時(shí)間:2024年07月04日09時(shí)30分
七、其他
第一包:檢驗(yàn)設(shè)備(一)
設(shè)備一:全自動(dòng)生化分析儀(測速2000)1臺(tái)
設(shè)備二:全自動(dòng)免疫分析儀(測速180)1臺(tái)
設(shè)備三:全自動(dòng)生化分析儀(測速400)1臺(tái)
試劑耗占比控制率配套試劑耗占比基數(shù):以檢驗(yàn)科成本(所有領(lǐng)用耗材、試劑、設(shè)備維修
維保費(fèi))耗占比≤32%
第二包:檢驗(yàn)設(shè)備(二)
設(shè)備一:糖化血紅蛋白分析儀1臺(tái)
設(shè)備二:全自動(dòng)免疫分析儀(測速150)1臺(tái)
設(shè)備三:全自動(dòng)免疫分析儀(測速180)1臺(tái)
試劑耗占比控制率配套試劑耗占比基數(shù):以檢驗(yàn)科成本(所有領(lǐng)用耗材、試劑、設(shè)備維修
維保費(fèi))耗占比≤32%
第三包:檢驗(yàn)設(shè)備(三)
設(shè)備一:全自動(dòng)尿沉渣分析儀1臺(tái)
設(shè)備二:全自動(dòng)血凝分析儀1臺(tái)
配套試劑耗占比基數(shù):以檢驗(yàn)科成本(所有領(lǐng)用耗材、試劑、設(shè)備維修維保費(fèi))耗占比≤
32%
第四包:檢驗(yàn)設(shè)備(四)
全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀1臺(tái)
配套試劑耗占比基數(shù):以檢驗(yàn)科成本(所有領(lǐng)用耗材、試劑、設(shè)備維修維保費(fèi))耗占比≤
32%
第五包:檢驗(yàn)設(shè)備(五)
全自動(dòng)血型分析儀1臺(tái)
配套試劑耗占比基數(shù):以檢驗(yàn)科成本(所有領(lǐng)用耗材、試劑、設(shè)備維修維保費(fèi))耗占比≤
32%
第六包:檢驗(yàn)設(shè)備(六)
核酸提取儀1臺(tái)
配套試劑耗占比基數(shù):以檢驗(yàn)科成本(所有領(lǐng)用耗材、試劑、設(shè)備維修維保費(fèi))耗占比≤
32%
第七包:檢驗(yàn)設(shè)備(七)
設(shè)備一:全自動(dòng)血?dú)夥治鰞x1臺(tái)
配套試劑耗占比基數(shù):以檢驗(yàn)科成本(所有領(lǐng)用耗材、試劑、設(shè)備維修維保費(fèi))耗占比≤
32%
第八包:心肌酶檢測儀及配套試劑
第九包:一氧化氮檢測器及配套試劑
第十包:糞便檢測試劑
4.本項(xiàng)目預(yù)算總金額為263萬元,最高限價(jià)202.59萬元。
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