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關(guān)于河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院2024年試劑采購(gòu)項(xiàng)目(五)(二次)招標(biāo)

發(fā)布時(shí)間 :2024-07-02 電力投標(biāo)網(wǎng)

所屬分類:獨(dú)家項(xiàng)目

所在地區(qū):石家莊招標(biāo)

關(guān) 鍵 詞:醫(yī)院

關(guān)于河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院2024年試 正文內(nèi)容

關(guān)于河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院2024年試劑采購(gòu)項(xiàng)目(五)(二次)招標(biāo)
1.招標(biāo)條件 

本招標(biāo)項(xiàng)目 河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院2023年試劑采購(gòu)項(xiàng)目(五)已由 / 以 / 批準(zhǔn)建設(shè),項(xiàng)目業(yè)主為河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院 ,建設(shè)資金來(lái)自自籌 ,出資比例為 100% ,招標(biāo)人為 河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院 。項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件,現(xiàn)對(duì)該項(xiàng)目進(jìn)行公開招標(biāo)。 

2.項(xiàng)目概況與招標(biāo)范圍 

*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見,請(qǐng)登錄后查看******************************體外診斷試劑采購(gòu),01包:測(cè)試卡、肌紅蛋白測(cè)試卡(時(shí)間分辨免疫熒光法)、降鈣素原測(cè)定試劑盒(時(shí)間分辨免疫熒光法)、肌鈣蛋白I測(cè)試卡(時(shí)間分辨免疫熒光法)、氨基末端B型腦鈉鈦前體測(cè)試卡(時(shí)間分辨免疫熒光法)、D-二聚體測(cè)試卡(時(shí)間分辨免疫熒光法)、肌酸激酶MB同工酶測(cè)試卡(時(shí)間分辨免疫熒光法)、樣本稀釋液、洗針液、非定值質(zhì)控品1、非定值質(zhì)控品2、血型分析用稀釋液、C反應(yīng)蛋白(CRP)校準(zhǔn)品、C反應(yīng)蛋白(CRP)質(zhì)控品、C反應(yīng)蛋白(CRP)質(zhì)控品、抑制素B(INH B)定量檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、胃蛋白酶原 I 檢測(cè)試劑盒(膠乳免疫比濁法)、胃蛋白酶原I檢測(cè)試劑盒(膠乳免疫比濁法)/校準(zhǔn)品、胃蛋白酶原I檢測(cè)試劑盒(膠乳免疫比濁法)/質(zhì)控品、胃蛋白酶原 II 檢測(cè)試劑盒(膠乳免疫比濁法)、胃蛋白酶原II檢測(cè)試劑盒(膠乳免疫比濁法)/校準(zhǔn)品、胃蛋白酶原II檢測(cè)試劑盒(膠乳免疫比濁法)/質(zhì)控品;02包:中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白檢測(cè)試劑盒(膠乳增強(qiáng)免疫比濁法)、中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白檢測(cè)試劑盒(膠乳增強(qiáng)免疫比濁法); 03包:反三碘甲狀腺原氨酸測(cè)定試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)、反三碘甲狀腺原氨酸測(cè)定試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)、反三碘甲狀腺原氨酸質(zhì)控品、反三碘甲狀腺原氨酸質(zhì)控品、反三碘甲狀腺原氨酸校準(zhǔn)品、全自動(dòng)免疫檢驗(yàn)系統(tǒng)用底物液、BM60免疫反應(yīng)杯及廢料箱、清洗液Wash Buffer、針清洗液、樣本稀釋液(手動(dòng))、樣本稀釋液(自動(dòng))、降鈣素原測(cè)定試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)、降鈣素原校準(zhǔn)品、降鈣素原質(zhì)控品、降鈣素原質(zhì)控品; 04包:CD13檢測(cè)試劑 IOTest CD13-PE、CD25檢測(cè)試劑 IOTest CD25-PE、CD2檢測(cè)試劑 IOTest CD2-FITC、CD38檢測(cè)試劑 IOTest CD38-FITC、CD3檢測(cè)試劑 IOTest CD3-APC、CD3檢測(cè)試劑 IOTest CD3-FITC、CD45/CD4/CD8/CD3檢測(cè)試劑盒(流式細(xì)胞儀法)、CD45檢測(cè)試劑 IOTest CD45-ECD、CD45RA檢測(cè)試劑 IOTest CD45RA-FITC、CD45RO檢測(cè)試劑 IOTest CD45RO-PE、CD5檢測(cè)試劑 IOTest CD5-PE、CD7檢測(cè)試劑 IOTest CD7-FITC、CD8檢測(cè)試劑 IOTest CD8-APC CD8檢測(cè)試劑 IOTest CD8-PE、HLA-B27 FITC/HLA-B7-PE 檢測(cè)試劑盒(流式細(xì)胞儀法)、白細(xì)胞分化抗原CD19檢測(cè)試劑盒(流式細(xì)胞儀法)IOTest CD19 - PE"、白細(xì)胞分化抗原CD34檢測(cè)試劑盒(流式細(xì)胞儀法)IOTest CD34-PE、白細(xì)胞分化抗原CD34檢測(cè)試劑盒(流式細(xì)胞儀法-APC)IOTest CD34-APC、絕對(duì)計(jì)數(shù)用微球試劑盒Flow-Count Fluorospheres、淋巴細(xì)胞檢測(cè)試劑盒(流式細(xì)胞儀法)、流式細(xì)胞分析用溶血?jiǎng)?nbsp;OptiLyse C Lysing Solution、細(xì)胞質(zhì)控品Immuno-Trol Cells、淋巴細(xì)胞質(zhì)控品Cyto-Trol Control Cells Kit、CD45/CD4/CD3檢測(cè)試劑盒(流式細(xì)胞儀法)Cyto-STAT CD45-FITC/CD4-RD1/CD3-PC5 Kit、細(xì)胞質(zhì)控品Immuno-trol low cells、白細(xì)胞分化抗原CD34/CD45檢測(cè)用質(zhì)控品(流式細(xì)胞儀法)Stem-Trol Control Cells、白細(xì)胞分化抗原CD20檢測(cè)試劑盒(流式細(xì)胞儀法)IOTest CD20-FITC、HLA-DR檢測(cè)試劑 Anti-HLA-DR-ECD、纖溶酶原測(cè)定試劑盒(發(fā)色底物法)、尿液電解質(zhì)檢測(cè)用校準(zhǔn)品。 

3.投標(biāo)人資格要求 

3.1 本次招標(biāo)對(duì)投標(biāo)人的資格要求如下:
3.1.1資質(zhì)要求:1)標(biāo)申請(qǐng)人應(yīng)是具有獨(dú)立法人資格和合法經(jīng)營(yíng)范圍的制造商或經(jīng)制造商授權(quán)的代理商;2)國(guó)家政策規(guī)定應(yīng)具有《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》及《醫(yī)療器械注冊(cè)登記表》的,則必須具有,且《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)登記表》應(yīng)與投標(biāo)產(chǎn)品名稱一致;3)若投標(biāo)申請(qǐng)人為代理商,應(yīng)具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》,制造商出具的針對(duì)本項(xiàng)目的專項(xiàng)授權(quán)書或國(guó)內(nèi)總代理出具的針對(duì)本項(xiàng)目的一級(jí)代理授權(quán)書。(適用于代理商,適用于醫(yī)療器械投標(biāo)); 4)若制造商直接參加投標(biāo),則不再接受該制造商授權(quán)的代理商參加投標(biāo);同一品牌貨物只接受一家投標(biāo)申請(qǐng)人報(bào)名,如超過(guò)一家以先報(bào)名的為準(zhǔn);5)投標(biāo)人之間存在下列情況之一的,不得同時(shí)參加本項(xiàng)目投標(biāo):兩個(gè)及以上公司的法定代表人為同一人;集團(tuán)公司與全資子公司或控股子公司的關(guān)系;6)評(píng)標(biāo)時(shí),投標(biāo)人未被列入失信被執(zhí)行人、稅收違法黑名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單,相關(guān)主體信用記錄通過(guò)“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)等渠道查詢 。 

3.2本次招標(biāo) 不接受 聯(lián)合體投標(biāo)。 

4.招標(biāo)文件的獲取 

4.1凡有意參加投標(biāo)者,請(qǐng)于2024-07-01至2024-07-05,每日上午09:00時(shí)至12:00時(shí),下午14:00時(shí)至17:00時(shí)(北京時(shí)間,下同), 石家莊市 獲取招標(biāo)文件。 

4.2招標(biāo)文件售價(jià) 500 元,售后不退。 

4.3其他說(shuō)明:投標(biāo)人報(bào)名時(shí)應(yīng)攜帶以下資料的原件及加蓋公章的復(fù)印件各一套:1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照;2.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》;3.制造商出具的有效的授權(quán)書;4.法定代表人授權(quán)委托書;5.被授權(quán)人身份證;6.《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)登記表》(復(fù)印件加蓋公章)。 

5. 投標(biāo)文件的遞交 

5.1投標(biāo)文件遞交的截止時(shí)間(投標(biāo)截止時(shí)間,下同)為 2024-07-23 09:30 ,地點(diǎn)為 石家莊市

5.2 逾期送達(dá)的、未送達(dá)指定地點(diǎn)的或者不按照招標(biāo)文件要求密封的投標(biāo)文件,招標(biāo)人將予以拒收。 

友情提醒:報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表,以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人:袁 先 生
手 機(jī):13021066931


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