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關(guān)于成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院(成都市第一人民醫(yī)院、成都市中醫(yī)醫(yī)院)2024年第二批醫(yī)療設(shè)備采購項目(國產(chǎn))招標
關(guān)于成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院(成都市第一 正文內(nèi)容
關(guān)于成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院(成都市第一人民醫(yī)院、成都市中醫(yī)醫(yī)院)2024年第二批醫(yī)療設(shè)備采購項目(國產(chǎn))招標
一、項目基本情況
項目名稱:2024年第二批醫(yī)療設(shè)備采購項目(國產(chǎn))
采購方式:招標
預(yù)算金額:5,150,000.00元
采購需求:詳見采購需求附件
合同履行期限:
采購包1:自合同簽訂后,采購人通知送貨之日起30日內(nèi),完成貨物交付和安裝、調(diào)試,交付采購人驗收
采購包2:自合同簽訂后,采購人通知送貨之日起30日內(nèi),完成貨物交付和安裝、調(diào)試,交付采購人驗收
采購包3:自合同簽訂后,采購人通知送貨之日起30日內(nèi),完成貨物交付和安裝、調(diào)試,交付采購人驗收
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采購包4:自合同簽訂后,采購人通知送貨之日起30日內(nèi),完成貨物交付和安裝、調(diào)試,交付采購人驗收
本項目是否接受聯(lián)合體投標:
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采購包2:不接受聯(lián)合體投標
采購包3:不接受聯(lián)合體投標
采購包4:不接受聯(lián)合體投標
二、申請人的資格要求:
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
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采購包1:無
采購包2:無
采購包3:
本項目為專門面向中小企業(yè)采購項目,服務(wù)應(yīng)全部由符合政策要求的中小企業(yè)承接。(注:監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位均視同小微企業(yè),符合中小企業(yè)劃分標準的個體工商戶視同中小企業(yè));
采購包4:無
3.本項目的特定資格要求:
采購包1:
*************************此行內(nèi)容正式會員可見,請登錄后查看******************************
(1)投標人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表;提供證明材料。(僅限醫(yī)療器械適用);(2)投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。提供證明材料。(僅限醫(yī)療器械適用)。
采購包2:
(1)投標人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表;提供證明材料。(僅限醫(yī)療器械適用);(2)投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。提供證明材料。(僅限醫(yī)療器械適用)。
采購包3:
(1)投標人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表;提供證明材料。(僅限醫(yī)療器械適用);(2)投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。提供證明材料。(僅限醫(yī)療器械適用)。
采購包4:
(1)投標人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表;提供證明材料。(僅限醫(yī)療器械適用);(2)投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。提供證明材料。(僅限醫(yī)療器械適用);(3)若投標產(chǎn)品屬于壓力容器需提供特種設(shè)備生產(chǎn)許可證;(4)若投標產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品的,須具有《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。
三、獲取招標文件
時間:2024年10月23日至2024年10月29日,每天00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京時間)
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招標信息簡介
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