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關(guān)于大冶市人民醫(yī)院大冶市人民醫(yī)院體外沖擊波碎石機(jī)等醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)
所屬分類(lèi):招標(biāo)預(yù)告
所在地區(qū):東城區(qū)招標(biāo)
關(guān) 鍵 詞:醫(yī)院
關(guān)于大冶市人民醫(yī)院大冶市人民醫(yī)院體外 正文內(nèi)容
關(guān)于大冶市人民醫(yī)院大冶市人民醫(yī)院體外沖擊波碎石機(jī)等醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)
3、項(xiàng)目名稱(chēng):大冶市人民醫(yī)院體外沖擊波碎石機(jī)等醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目
4、采購(gòu)方式:招標(biāo)
5、預(yù)算金額:179.00(萬(wàn)元)
6、最高限價(jià):179.000(萬(wàn)元)
7、采購(gòu)需求:
詳見(jiàn)招標(biāo)文件
8、合同履行期限:詳見(jiàn)采購(gòu)/招標(biāo)文件說(shuō)明
9、本項(xiàng)目(是/否)接受聯(lián)合體投標(biāo):否
10、是否可采購(gòu)進(jìn)口產(chǎn)品:否
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11、本項(xiàng)目(是/否)接受合同分包:否
12、本項(xiàng)目(是/否)專(zhuān)門(mén)面向中小微企業(yè):否(3)
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二、申請(qǐng)人的資格要求
1、滿(mǎn)足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定,即:
(1)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
(2)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
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(3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力;
(4)有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
(5)參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄;
(6)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人,不得參加本項(xiàng)目同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。
3、為本采購(gòu)項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的,不得再參加本項(xiàng)目的其他招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng)。
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4、未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體,未被列入政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。
5、落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿(mǎn)足的資格要求:
無(wú)
6、本項(xiàng)目的特定資格要求:
包1:投標(biāo)人為生產(chǎn)制造商的應(yīng)具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。投標(biāo)人為代理商的則需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,所投產(chǎn)品需具有藥監(jiān)部門(mén)核發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》,國(guó)家另有規(guī)定的從其規(guī)定。;包2:投標(biāo)人為生產(chǎn)制造商的應(yīng)具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。投標(biāo)人為代理商的則需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,所投產(chǎn)品需具有藥監(jiān)部門(mén)核發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》,國(guó)家另有規(guī)定的從其規(guī)定。;包3:投標(biāo)人為生產(chǎn)制造商的應(yīng)具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。投標(biāo)人為代理商的則需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,所投產(chǎn)品需具有藥監(jiān)部門(mén)核發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》,國(guó)家另有規(guī)定的從其規(guī)定。;包4:投標(biāo)人為生產(chǎn)制造商的應(yīng)具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。投標(biāo)人為代理商的則需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,所投產(chǎn)品需具有藥監(jiān)部門(mén)核發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》,國(guó)家另有規(guī)定的從其規(guī)定。;包5:投標(biāo)人為生產(chǎn)制造商的應(yīng)具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。投標(biāo)人為代理商的則需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,所投產(chǎn)品需具有藥監(jiān)部門(mén)核發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》,國(guó)家另有規(guī)定的從其規(guī)定。;
三、獲取招標(biāo)文件
1、時(shí)間:2024年10月25日至2024年11月01日,每天上午00:00至12:00,下午12:01至23:59(北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外)
本招標(biāo)項(xiàng)目?jī)H供正式會(huì)員查看,您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)信息,請(qǐng)聯(lián)系辦理會(huì)員入網(wǎng)事宜,成為正式會(huì)員后可下載詳細(xì)招標(biāo)、報(bào)名表格、項(xiàng)目附件和部分項(xiàng)目招標(biāo)文件等。
聯(lián)系人:郝亮
手機(jī):13146799092(微信同號(hào))
郵箱:1094372637@qq.com
-
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